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一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案） 1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（　　　　）。 A.1984年9月20日　　B.1985年7月1日　　C.2001年2月28日 D.2001年12月1日　　E 2002年9月1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是（　　）。 A.GAP　　B GCP　　C.GLP　　D.GMP　　E.GSP 3．关于中国药典，最恰当的说法是（　　）。 A.关于药物分析的书　　B.收载我国生产的所有药物的书C.关于药物的词典　　　D 国家监督管理药品质量的法定技术标准 E.关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是（　　）。 A.BP　　B JP　　C.USP　　D.ChP E.以上都不是 5．GLP的中文全称是（　　）。 A 药品非临床研究质量管理规范　　B.药品生产质量管理规范 C.药品经营质量管理规范　　　　　D.药品临床试验管理规范 E.分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是（　　）。 A.外观性状　　B物理常数　　C.鉴别　　D.检查　　E.含量测定 7．中国药典（20年版）规定的“溶解”系指1g或1ml溶质能溶解在（　　）。 A.1ml溶液中　　B.1～10ml溶液中　　C0～30ml溶液中　　D.30～100ml溶液中 E.100～1