化学实验氮气保护的操作方法.docVIP

我是新手，这次的实验有可能要氮气保护，我以前没做过这个，心里没底，听说这个挺危险，想求有经验的大人给我些建议，谢谢！ 相关回复： 作者: amshengtang ? 发布日期: 2006-03-08 氮气是惰性气体,很安全的! 作者: 水妖 ? 发布日期: 2006-03-08 我不是说它本身危险，而是那个钢瓶，常听说弄不好就爆炸了，有点发憷！！ 作者: hoppy ? 发布日期: 2006-03-08 氮气瓶一般接有高压阀和减压阀，高压阀显示瓶内气体的压力。使用时先把减压阀关闭打开高压阀，再慢慢开启减压阀。一般情况下这两个人阀门的旋转方向相反。 作者: 向前走 ? 发布日期: 2006-03-08 不危险，很好操作的，我们经常用到，几乎就不用减压阀了 作者: hysyjd ? 发布日期: 2006-03-08 没啥子问题的，不过减压筏还是要用的。一定要检查减压筏是否关闭，然后才开总筏，然后通过减压筏调节钢瓶本身是要进行年检的，所以一般不会发生爆炸，但是千万不要对钢瓶进行加热或者碰撞一类的。 作者: nktong ? 发布日期: 2006-03-08 钢瓶爆炸的机会太小了，以至于可以忽略。问题关键在于你是否会先对系统进行减压，然后再往里通氮气，如果那样的话，要小心。减压时肯定是封闭系统，通氮气如果太快而你没来的急在合适的时候打开系统的话，系统里氮气压力太大，会爆的。尤其是玻璃瓶子。 作者: 水妖 ? 发布日期: 2006-03-09 困惑中……我的反应产物中有烯醇结构，所以想用氮气保护，但烯醇在进入下步反应前还要萃取，蒸馏，那时还要保护吗（杂保护？），烯醇常温下在空气中稳定吗（自言自语） 作者: 水妖 ? 发布日期: 2006-03-09 嘿嘿，悄悄问个小白问题，氮气保护不是要在密闭系统中吗？但反应中的回流，蒸馏装置都必须保证是敞开系统啊！杂办？（脸红……我很笨！） 作者: weixiaobao-000 ? 发布日期: 2006-03-09 hehe:) 作者: liuwenzhi1982 ? 发布日期: 2006-03-09 回流不一定是敞开系统的，可以用液封，就是在回流冷凝管的上方用液封。 作者: 刁刁 ? 发布日期: 2006-03-09 回流，蒸馏在密闭中？接液管上接个氮气球就ok了，你看看人家怎么处理THF的，没有一点问题，就是开氮气是要稳着点别把干燥管憋爆就行了 作者: hzx007 ? 发布日期: 2006-03-09 氮气保护一般要在开放系统中进行，氮气在进入系统前先经过一个鼓泡气（起液封作用），具体样式可从/inorganic/glassware/bubbler.htm了解，推荐用bubber standard oil那种，简便实用，国内买不到的话可请玻璃工加工。 作者: jelly ? 发布日期: 2006-03-09 蒸馏和回流时要注意不要把氮气从蒸馏瓶部位导入，否则会造成污染和损失。回流时氮气从冷凝管上部接入，蒸馏时从接尾管接入，用个三通管接，让氮气在系统外走过，放空，有一点点流量就可以了。如果讲究的话，在开始加热前先用氮气把整个系统flush一下，心里更踏实一点。[ Last edited by jelly on 2006-3-9 at 11:20 ] 作者: xxb1005 ? 发布日期: 2006-03-09 现在的气瓶的设计越来越科学.我们这有种高纯度的液氮.它的瓶上有个控制压力的伐.压力大了自动放气减小压力.如果受到颠簸或摇动他就自动放气调整压力.到安全气压时自动关闭.建议你们使用这种!!! 作者: peach-li ? 发布日期: 2006-03-09 反应前先让反应体系通氮气数分钟，这时气体可开大，之后氮气可关小点．通氮气本来就不能是密闭的 作者: lukehu ? 发布日期: 2006-03-09 在一般人的眼中N2是很安全，因为大气中有78％的N2，但实际在真有那么高枕无忧吗？是否因为我已经操作了几百次就没有危险呢？实际情况不是这样的，事实上在化工中因为N2窒息而亡的事件数不胜数，光我接触到的资料就有几十例，关键要掌握正确的操作方法，如何正确地使用N2钢瓶，在化工厂，一般都会将N2列为重点防护的对象，因为它确实可以使人窒息。尤其是在密闭的环境，例如不通风的实验室和通风橱内，所以如果你不清楚如何使用和连接N2高压钢瓶和减压阀，找一个懂行的人替你连接，并在完全掌握操作方法后再操作吧！不要拿自己和别人的生命来做试验！ 作者: huyuchem ? 发布日期: 2006-03-09 在回流管上面连个液封就ok啦！ 作者: solarcell ? 发布日期: 2006-03-09 Nitrogen or Argon is denser