- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
[应用文书]CCC内部审核
上海金铂尔电气实业有限公司
内
部
审
核
资
料
上海金铂尔电气实业有限公司
_______年度内部质量管理体系审核计划
JBE /QR-09-01 №:
审核目的:
1、检查本工厂质量管理体系运行是否符合本工厂质量手册要求,运行是否有效,并保持其适宜性;
2、检查本工厂是否满足工厂质量保证能力要求;
3、检查本工厂产品与认证产品的一致性。 被审核部门:
涉及本工厂质量管理体系运行的所有部门。 审核依据:
工厂质量保证能力要求,《质量手册》及体系其它文件要求。 审核方法:
采取集中式审核及现场抽查和验证。
审核时间:
编制/日期: 审核/日期:
上海金铂尔电气实业有限公司
内部审核实施计划
JBE/QR-09-02 №:
审核组长: 组员: 年 月 日
⒈审核目的:
1、检查本工厂质量管理体系运行是否符合本工厂质量手册要求,运行是否有效,并保持其适宜性;
2、检查本工厂是否满足工厂质量保证能力要求;
3、检查本工厂产品与认证产品的一致性。
⒉审核依据:工厂质量保证能力要求,《质量手册》及体系其它文件要求。
⒊审核覆盖产品:
⒋审核时间: 年 月 日
5.审核组构成:A组: B组: 6.现场审核期间被审核方有关人员参加下列活动:
首、末次会议:最高管理者或其代表及审核有关的管理人员参加。
审核活动:按审核日程安排,被审核方有关人员在本岗位。
7.审核安排:
月 日 时 间 审核组别 部门 审核涉及标准要求 8:00-8:30 A、B 首次会议
A、B 审核组会议 A、B 末次会议
上海金铂尔电气实业有限公司
内部质量体系审核报告
JBE/QR-09-05 №:
审核目的:1、检查本工厂质量管理体系运行是否符合本工厂质量手册要求,运行是否有效,并保持其适宜性;
2、检查本工厂是否满足工厂质量保证能力要求;
3、检查本工厂产品与认证产品的一致性。 审核范围:涉及本工厂质量体系运行所有部门。 审核依据:工厂质量保证能力要求,《质量手册》及体系其它文件要求。 审核日期: 年 月 日 审核成员: 审核陈述:上海金铂尔电气实业有限公司于 年 月 日由内审组长组织审核成员对本工厂进行内部审核,对本工厂的所有涉及体系运行部门进行现场抽查及采取验证的方式,在审核过程中共发现了 个问题,摘录如下:
通过此次内部质量管理体系审核,各相关部门和个人能认真对待、积极配合,内审过程实施顺利,取证较为全面。虽然在审核过程中发现了一些问题,但各部门均能认真对待,积极分析不合格原因,并拟采取相应的整改措施。
审核的结论为:本工厂质量管理体系符合国家强制性认证制度工厂质量保证能力要求和工厂质量手册、程序文件的要求,本工厂质量体系得到了有效实施、运行,保持了有效性和适宜性;认证产品符合一致性要求。
签名:__________(审核组长) 批准:____________(质量负责人)
日期:__________ 日期:____________
上海金铂尔电气实业有限公司
质量管理内部审核不合格项分布图
职能部门
标准要求 不合格项 总
经
理 质量负责人 办
公
室 生产经营部 技术
质检
部 合
计 1.1 职责 1.2 资源 2.1 质量计划 2.2 文件控制 2.3 记录控制 3.1 供应商的控制 3.2 关键元器件和材料的检验/验证 4.1 关键工序 4.2 工作环境 4.3 监控 4.4 维护保养 4.5 过程检验 5 例行检验和确认检验 6 检验试验仪器设备 6.1 校准和检定 6.2 运行检查 7 不合格品的控制 8 内部质量审核 9 认证产品的一致性 10 包装、搬运
文档评论(0)