化学药iii期临床试验药学研究信息指南.docVIP

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  • 2018-02-12 发布于天津
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化学药iii期临床试验药学研究信息指南.doc

创新药化学药期临床试验药学研究信息指南草案国家食品药品监督管理总局年月创新药药学研究随着研发进展的不断深入在不同研发阶段有着不同的研究目的在创新药临床研究期间提供的药学研究信息应重点关注临床试验中与受试者安全性相关的部分研究的深度和广度以及提供信息量的多少以需要综合考虑多种因素包括药物自身特点剂型和给药途径研发阶段目标人群疾病的特点和严重程度临床试验周期等一般而言期临床的研究周期较长受试者较多临床样品需求量较大同时伴随研究进展所获得的药学信息也逐渐丰富这决定了进入期临床试验所需提供的药学研究信息

创新药(化学药)III期临床试验 药学研究信息指南 (草案) 国家食品药品监督管理总局(CFDA) 2017年6月 创新药药学研究随着研发进展的不断深入,在不同研发阶段有着不同的研究目的。在创新药临床研究期间,提供的药学研究信息应重点关注临床试验中与受试者安全性相关的部分,研究的深度和广度以及提供信息量的多少以需要综合考虑多种因素,包括药物自身特点、剂型和给药途径、研发阶段、目标人群、疾病的特点和严重程度、临床试验周期等。一般而言,Ⅲ期临床的研究周期较长、受试者较多、临床样品需求量较大,同时伴随研究进展所获得的药学信息也逐渐丰富,这决定了进入Ⅲ期临床试验所需提供的药学研究信息不同于Ⅰ/Ⅱ期临

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