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常见血液病骨髓细胞及血片判读 血液实验室 朱君 骨髓检查的适应征 1.外周血细胞数量、形态、成分的改变。 2.不明原因的发热、肝脾大、淋巴结肿大。 3.不明原因的骨痛、骨质破坏、紫癜等。 4.恶性血液病化疗后的疗效观察。 5.骨髓活检、骨髓细胞培养、微生物及寄生虫检查。 急性白血病的WHO分型与FAB分型 FAB分型: 主要依靠形态学及细胞化学特征进行分型. 1976年提出,1985年及1990年进行修定. 将AML分为M0-M7型. WHO分型: 依靠形态学、细胞化学、细胞遗传学、分子遗传 学、免疫表型, 结合临床特征来定义特定的类型。 1997年制定并简要发表,2001年最后修定全文发表. 确定AML标志的方法 细胞形态学 原始细胞和Auer小体 细胞化学 MPO、苏丹黑(原粒) 非特异性酯酶+氟化钠抑制(原、幼单) 免疫标记 对诊断微分化AML和急性巨核细胞白血 病特别有价值 遗传学 特异性染色体易位(核型分析、FISH) 分子学 RT-PCR检测融合基因 微分化AML(相当于M0) 形态学及细胞化学上无粒系分化证据,但 免疫学和/或电镜可确定原始细胞性质。见于 5% AML,大多为成人。 原始细胞有时和原淋很相似,MPO、苏丹黑、氯醋酸酯酶均阴性,无Auer小体可见,电镜MPO(+)。 微分化AML(M0)(血片) 微分化AML(M0)(骨髓片) 微分化AML(M0)组化染色 POX染色阴性 不伴成熟迹象的AML(M1) : 原始细胞≥ 90%非红系细胞,MPO+ 3%。有Auer小体。见于10%AML,任何年龄均有, 成人为主,中数年龄46岁. 临床有骨髓衰竭所致表现,也可有白细胞增多和原始细胞显著增加。 形态学特征:一些原始细胞可有嗜天青颗粒和Auer小体, 一些类似原淋,缺乏颗粒,但MPO总量3% M1(骨髓片) M1的组化染色 POX染色 伴成熟迹象的AML(M2) 定义: 骨髓或外周血中原始细胞≥ 20%,不同阶段分化成熟的粒细胞≥ 10%。单核20%BM细胞。 见于30%~45%AML,20%患者25岁, 40%患者≥ 60岁。临床表现与贫血、血小板减少和中性粒细胞减少有关。不同阶段分化成熟的粒细胞≥ 10%。原始细胞可伴有或不伴有嗜天青颗粒,Auer小体 易见,嗜 酸粒细胞可增加,有时嗜碱粒细胞和肥大细胞增加。 (M2)(骨髓片) (M2)(骨髓片) 早幼粒细胞异常增生的AML(M3) 定义: 早幼粒细胞异常增生的AML,包括多颗粒和微颗粒两种亚型。见于5%~8%的AML,中年成人为主。常有DIC表现,微颗粒型白细胞计数高。有高度特异性及相关性, 这在其他类型的白血病及实体肿瘤中均未有发现。 形态学和细胞化学: 胞体大小不一,外形不规则,可有伪足状突起,胞浆量丰富,部分细胞可形成“内外浆”。胞浆内含大量紫红色嗜天青颗粒,颗粒可分布不均,也可覆盖于核上, Auer小体易见,呈柴捆状排列。胞核常偏位,染色质结构粗细不一,核仁不清。中幼粒及其以下各期粒细胞很少见。 APL(多颗粒型) APL(多颗粒型) APL(微颗粒型) 4.急性粒单细胞白血病(M4) 定义: BM中原始细胞≥ 20%。中性粒细胞和单核细胞及其前体各≥ 20% 。 外周血单核细胞常≥ 5× 109/L。占15%~25%AML,各种年龄均有,老年人多见。临床特点为贫血、血小板减少,发热、疲劳。 形态学及细胞化学: 至少3%原始细胞MPO阳性,原幼、成熟单核细胞NSE阳性, NSE和ASD或 MPO双染色可显示双阳性细胞。 急性粒单细胞白血病(相当于M4)(骨髓片) 急性粒单细胞白血病(M4)(POX染色) 5、急性单核细胞白血病(M5a和M5b) 定义: 急性原始单核细胞白血病,相当于FAB的M5a,BM中原始单核细胞≥ 80%。急性单核细胞白血病相当于FAB的M5b,原始、幼稚及成熟单核细胞≥ 80%。粒系20%。M5a占5%~8%AML M5b占3%~6%AML临床有出血倾向、髓外浸润(牙龈、皮肤、脑白)。原始单核细胞MPO
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