02第二章-固体表面的物理化学特征精品.pptVIP

02第二章-固体表面的物理化学特征精品.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
02第二章-固体表面的物理化学特征精品

* Freundlich 吸附等温方程 Freundlich经验公式: 式中,m为吸附剂的质量,常以g或kg表示; x为被吸附的气体量,常以mol、g或标准状况下的体积表示; r为单位质量吸附剂吸附的气体量; p为吸附平衡时气体的压力; k和1/n是一个真分数,在0~1之间。 * BET多分子层吸附理论 观点:Brunauer、Emmett和Tellor接受Langmuir理论的假定(2)和(3),但认为吸附是多分子层的。 * * 表面化合物 2.2.5 固体表面的化学反应 当吸附物与固体表面的电负性相差较大,化学亲和力很强时,化学吸附会在表面上导致新相的生成,即称为表面化合物。 表面化合物的特点: 一种二维化合物,不同于一般的化学吸附态,具有一定的化合比例,且随键合性质的不同表现不同性能; 不同于体相的化合物,不仅化合比不同,化合物的性质也不同,而且通常的相图中也不存在。 表面化学反应---吸附物质与固体相互作用形成了一种新的化合物。 * 2.3 固体表面原子的扩散 扩散 平行表面的运动 垂直表面向内部的扩散运动 表面上的原子同样可以通过扩散从一个格位迁移到另一个格位。在一定温度下这个原子迁移距离 x2=2Dt 得到均质的、理想的表面强化层 得到一定厚度的合金强化层 * 2.3.1 随机行走扩散理论与宏观扩散系数 1. 表面原子的扩散 指原子、离子、分子和小的原子簇等单个实体在物体表面上的运动。 这些单个实体通过热运动而活化,从而进行扩散。 活化能 原子热运动的不均匀性,随温度升高越来越多的表面原子得到足够的活化能而沿表面进行扩散运动。 表面原子构造的特点,使得许多原子的能量本来就不一样,在台阶、位错等缺陷处,原子能量比其他地方的高。 * 2. 随机行走(Random Walk)理论 假定原子运动方向是任意的,随机的,原子每次跳跃的距离是等长的,并等于最近的距离d。 式中,D为扩散系数,T为热力学温度,kB为Boltzmann常数,△Hm为扩散势垒的高度或迁移能; △Hf为吸附原子的生成能; 为原子冲击势垒的频率,b为坐标的方向数;z为配位数。 * 3. 宏观扩散的扩散系数 实际表面上不是一个原子而是许多原子同时进行扩散。 式中,D为扩散系数,Q为整个扩散过程中的活化能,D0为扩散常数,可在10-3~103cm/s一个很宽的范围里变动。 * 2.3.2 表面扩散定律 图 表面原子扩散模型 Fick第二扩散定律的一维形式 * 2.3.3 表面的自扩散和多相扩散 自扩散 多相扩散 在一个单组分的基底上同种原子的表面扩散 在表面上其他种吸附原子的扩散 扩散 本征扩散系数 传质扩散系数 扩散系数 不包括缺陷生成能的扩散系数 包括缺陷生成能的扩散系数 * 2.3.4 表面向体内的扩散 1. Fick第二定律及其Gauss解 Gauss解的标准表达形式(Gauss误差函数表) * 2.3.5 表面向体内的扩散Fick第二定律及其Gauss解 2. 扩散元素沿深度的分布 3. 表面浓度低于体相浓度的扩散 * 1. 表面摩擦与磨损 2. 表面腐蚀 3. 电镀与化学镀 5. 表面改性技术 6. 表面分析与测试 7. 其他的表面技术 4. 表面涂覆技术 准备PPT题目 *  复色光分解为单色光而形成光谱的现象叫做光的色散。色散可以利用三棱镜或光栅等作为“色散系统”的仪器来实现。复色光进入棱镜后,由于它对各种频率的光具有不同折射率,各种色光的传播方向有不同程度的偏折,因而在离开棱镜时就各自分散,将颜色按一定顺序排列形成光谱。 由于分子中电子和原子核不停地运动,非极性分子的电子云的分布呈现有涨有落的状态,从而使它与原子核之间出现瞬时相对位移,产生了瞬时偶极,分子也因而发生变形。分子中电子数愈多、原子数愈多、原子半径愈大,分子愈易变形。瞬时偶极可使其相邻的另一非极性分子产生瞬时诱导偶极,且两个瞬时偶极总采取异极相邻状态,这种随时产生的分子瞬时偶极间的作用力为色散力(因其作用能表达式与光的色散公式相似而得名)。虽然瞬时偶极存在暂短,但异极相邻状态却此起彼伏,不断重复,因此分子间始终存在着色散力。无疑,色散力不仅存在于非极性分子间,也存在于极性分子间以及极性与非极性分子间。   色散力存在于一切分子之间。色散力与分子的变形性有关,变形性越强越易被极化,色散力也越强。稀有气体分子间并不生成化学键,但当它们相互接近时,可以液化并放出能量,就是色散力存在的证明。 * 晶体表面的成分和结构都不同于晶体内部,一般大约要经过4~6个

文档评论(0)

aena45 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档