分子 核外遗传分析.pptVIP

1956，Boris Ephrussi 发现 小菌落酵母细胞缺少细胞色素a和b、缺少细胞色素氧化酶 ，不能有氧呼吸，不能有效利用有机物，因此产生小菌落。 分类 (1) 核基因突变型－孟德尔分离型 (2) 线粒体基因突变型－细胞质遗传型 正常线粒体 小菌落线粒体 杂交试验：放毒型（KK＋卡巴粒） 敏感型（kk） 杂交时间短： 仅交换两个小核中的 一个，未交换细胞质内的卡巴粒，F1其表型不变。 自体受精后基因分离 纯合，仅胞质中有卡巴粒和基因型为KK的草履虫为放毒型，其余为敏感型。 杂交时间长： 同时交换小核与胞质中的卡巴粒，F1均表现为放毒型。 自体受精后基因纯合；无性繁殖，kk基因型中的卡巴粒渐渐丢失而成为敏感型。 以上实验可知： 只有KK或Kk + 卡巴粒的个体能保持放毒性。核内K基因+ 细胞质内卡巴粒的增殖 = 草履虫素。 kk+卡巴粒个体虽有卡巴粒，但无K基因而不能保持其放毒性，多次无性繁殖后卡巴粒逐渐减少 为敏感型。 KK或kk基因型个体在无卡巴粒时均为敏感型。 草履虫放毒型是核基因与内共生体基因相互作用的结果 第六节 植物雄性不育的遗传机理(自学) 雄性不育(male sterility)特征是雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但其雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。 　　植物界很普遍，在18个科的110多种植物中存在。如水稻、 玉米、高梁、大小麦、甜菜、油菜等。其中水稻、油菜、玉米雄性不育性已用于大田生产之中。 不 育 雌性不育 （无实践意义） 雄性不育 （三型说） 质遗传型 质核互作遗传型 核遗传型 二型说 一、雄性不育的遗传特点： 1.核不育型：是由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。 如：可育基因Ms， 不育基因ms。这种核不育变异在稻、麦、玉米、谷子、番茄和洋 葱等许多作物中都已发现。 例如：番茄中有30对核基因能分别决定这不育型；玉米 的7对染色体上已发现了14个核不育基因。 遗传特点：败育过程发生于花粉母细胞的减数分裂期间，不能形成正常花粉， 败育十分彻底，可育株与不育株界限明显。 遗传研究表明： 　　多数核不育型均受简单的一对隐性基因(msms)所控制， 纯合体(msms)表现为雄性不育。这种不育性能被相对显性基因Ms所恢复，杂合体(Msms)后代呈简单的孟德尔式的分离。 　 msms　×　MsMs 　　　　　↓ 　　　　Msms 　　　　　↓? 　MsMs　Msms　msms 　　　 3　　∶　　1 　　 　无保持系，这种核不育的利用有很大的限制性。 目前发现的光、温敏核不育材料提供了一种解决上述问题的可能性： ﹡水稻光敏核不育材料： 　长日照条件下为不育(＞14h，制种)； 　短日照条件下为可育(＜13.75h，繁种)。 ﹡水稻温敏核不育材料： 　＞28℃，不育； 　＜23-24℃育性转为正常。 　生产杂交种子的“二系法” 光敏核不育系 短日照 可育 长日照 不育 ? 光敏核不育系 恢复系 ? 恢复系 × F1杂种 ♂ ♀ ♀ 2.质─核不育型： 　（1）概念： 由细胞质基因和核基因互作控制的不育类型。 　（2）遗传特点： 　　　胞质不育基因为S； 　　　胞质可育基因为N； 　　　核不育基因rf，不能恢复不育株育性； 　　　核可育基因Rf，能够恢复不育株育性。 （3）可将各种杂交组合归纳为以下三种情况： ①. （S）rfrf×（N）rfrf （S）rfrf 中，F1表现不育。 其中：(S)rfrf个体由于能够被(N) rfrf 个体所保持，其后代全部为稳定不育的个体，称为不育系。 (N) rfrf个体具有保持母本不育性在世代中稳定的能力，称为保持系。 ②. （S）rfrf×(N)RfRf或(S)RfRf (S)Rfrf中，F1全部正常可育。 (N)RfRf或(S)RfRf个体具有恢复育性的能力，称为恢复系。 （4）生产上的应用： 　　三系配套： 　 (S) rfrf 不育系 (N) rfrf 保持系 (N) RfRf 恢复系 雄性不育系在育种中的应用（三系法） (N) rfrf × (s)rfrf (s)rfrf (N) rfrf 不育系 保持系 (s)rfrf × (N) RfRf (s)Rfrf (N) RfRf 杂交种 恢复系 恢复系 不育系 不育系 保持系 二、雄性不育性的发生机理： 1. 核不育型： 　核基因单独控制假说，即Ms（可育） ms（不育）。 　核基因决定着育性，其不育性彻底；但保持不育特性困难。 　　可利用一些苗期的 标记性状与不育基因的 连锁来识别不育（ms