高三生物周日晚读测试卷一2012.DOCVIP

选修3 现代生物科技 第一章 基因工程 1. 基因工程诞生的理论基础： DNA 是生物遗传物质的发现、DNA 双螺旋 结构的发现、 遗传信息 传递方式的认定。 2. 基因工程操作过程中涉及的工具是：限制性核酸内切酶 、 DNA连接酶 、 质粒载体 ； 其中工具酶指的是： DNA连接酶 和限制性核酸内切酶 3. 限制性核酸内切酶 酶的功能是：能够识别 双 链 DNA 分子的某种 特定 的核苷酸序列，并且使每一条链中 特定 位点的两个核苷酸之间的 磷酸二酯 键断开，因此具有 专一 性。经此酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式： 粘性末端 和 平末端 。 4. 载体具备的条件：①能在 宿主 细胞中复制并稳定保存；②具有一至多个 限制酶切割位点 ，供外源DNA片段插入；③具有 标记 基因，供重组DNA的鉴定和选择。质粒是基因工程最常用的载体,它是一种裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外，并具有自我复制能力的 双 链 环 状 DNA 分子。最常用的质粒是 大肠杆菌 的质粒。基因工程的载体除了质粒外，还有噬菌体 、 动物病毒 、 植物病毒 。 5. 基因工程的基本原理是让人们感兴趣的基因（即目的基因）在 宿主 细胞中稳定和高效地表达。 6. 基因工程的操作步骤分为五步，分别是：①获取 目的基因 ；②形成 重组DNA分子；③将重组DNA分子导入 受体细胞 ；④筛选含目的基因的 受体细胞 ；⑤目的基因的 表达 。 7. 基因工程的核心是 形成重组DNA分子 。 8. 获取目的基因的方法有：如果目的基因的序列是已知的，我们可以用 化学方法 合成目的基因，或者用 聚合酶链式反应（PCR） 扩增目的基因；如果目的基因的序列是未知的，我们可以建立一个 包含目的基因在内的基因文库 。 9. 要想获得重组DNA分子，必须先用 相同 的限制性核酸内切酶分别切割目的基因和载体DNA，以便形成 相同（或互补） 的粘性末端；然后再用 DNA连接酶 将目的基因和载体DNA连接在一起。 10. 目的基因在宿主细胞中表达，就能产生人们需要的功能物质，如转入了人胰岛素原基因的大肠杆菌，可以合成 胰岛素原 ，经进一步加工后，可获得具有 生物活性 的胰岛素。 11.转基因动物是指转入了 外源基因 的动物。 12.基因治疗是指向目标细胞中引入 正常功能 的基因，以 补偿 或 纠正 基因的缺陷，达到治疗的目的。 13.1990年，美国正式开始首例重度免疫缺陷症的临床基因治疗，患者是一个小女孩，因为她编码的腺苷酸脱氨酶（简称ADA）基因发生了 突变 。研究人员先克隆了人体 正常 的腺苷酸脱氨酶基因（ada）,然后将其转入患者有缺陷的 T 淋巴细胞，经过培养、转化后的 T 淋巴细胞能产生 ADA ，最后将成千上万的这种转基因细胞转入患者的 骨髓 组织。 1.研究表明，生物的克隆需要以下基本条件：（1）具有包含物种完整 基因组 的细胞核的活细胞；（2）能有效 调控 细胞核发育的 细胞质 物质；（3）完成 胚胎 发育的必要的环境条件。 .植物克隆的技术基础是 植物组织培养 。 .跟生活的植株相似，植物组织块切口处的细胞在 伤口 的刺激下发生脱分化，成为可以 分裂 的细胞，并且可以继续不断地进行分裂增殖。 . 植物组织培养过程： _ 愈伤 组织幼根和芽或 胚状体 完整植株。 5.经液体悬浮培养的植物单个细胞，具有细胞质 丰富 、液泡 小 、细胞核 大 的特性，这种单细胞被称为 胚 性细胞。 .植物原生质体的获得方法：在0.5~0.6mol/L的 甘露醇 溶液环境（ 较高 渗透压）下用 纤维素 酶和 果胶 酶混合液处理根尖、叶片、愈伤组织或悬浮培养细胞，将 细胞壁 消化除去，获得 球形 的原生质体。 8.动物细胞培养的流程：取动物组织块（动物 胚胎 或 幼 龄动物的器官或组织）→剪碎→用 胰蛋白 酶处理分散成单个细胞→制成细胞 悬浮 液→转入细胞培养瓶（即 卡氏 瓶）中进行 9.悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，称为细胞贴壁 10.哺乳动物核移植可以分为 胚胎干 细胞核移植（比较容易）和 体 细胞核移植（比较难）。 11.未经克隆化的细胞系具有 异质 性。 .理论上各种培养细胞都可被克隆，但 原 代培养细胞和 有 限细胞系克隆起