[信息与通信]应用光谱学+UV.ppt

（3）α、β-不饱和酮基本值 215 2个烷基β取代 12×2 1个OHα取代 35 计算值 274nm（270nm） 地奥酚 胆甾1，4-二烯-3-酮 （4）α、β-不饱和酮基本值 215 2个烷基β取代 12×2 1个环外双键 5 计算值 244nm（245nm） 单取代 双取代 选择取代基多的计算；取波长长的计算值。 溶剂校正 溶剂 甲醇 乙醇 氯仿 二氧六环 乙醚 己烷 环己烷 水 Δλnm 0 +1 +5 +7 +11 +11 -8 羰基化合物有极性，所以α、β-不饱和羰基化合物 的K带、R带的位置均与溶剂有关。 计算α、β-不饱和醛、酮K带吸收时注意溶剂校正。 共轭烯烃因为极性很小，溶剂效应可以忽略。 3.α、β-不饱和羧酸、酯、酰胺 CH3-CH=CH-CH=CH-COOH β单取代羧酸基准值 208 延长一个共轭双键 30 δ烷基取代 18 计算值 256nm （254nm） 计算举例 苯三个吸收带 ???* E1带，吸收波长在远紫外区；E2带，在近紫外区边缘， 经 助色基的红移，进入近紫外区。 B带, 近紫外区弱吸收, 结构精细 ——芳环的特征吸收带。 吸 收 带 编 号 吸 收 带 位 置 吸 收 带 命 名 e Ⅰ Ⅱ Ⅲ 184 204 256 60000 7900 200 E 1 带 E 2 带 B 带 4.芳环化合物的紫外吸收光谱 （1）苯和取代苯 苯的紫外吸收光谱 （溶剂：异辛烷） 取代苯的紫外吸收光谱 (溶剂庚烷) 助色团、发色团与苯环共轭吸收带都发生红移。 硝基苯(1) 乙酰苯(2) 苯甲酸 甲酯(3） 型化合物的Scott规则（乙醇中） 苯基酮（Y=R) 246nm 苯甲醛（Y=H) 250nm 苯甲酸及其酯（Y=OH或OR) 230nm 苯环上取代基增值 邻 间 对 R 3 3 10 OH或OR 7 7 25 O-(氧负离子) 11 20 78 Cl 0 0 10 Br 2 2 15 NH2 13 13 58 NHR 0 0 73 NR2 20 20 85 NHCOCH3 20 20 45 芳酮基本值 246 m-OH 7 p-OH 25 278 (279) 芳酮基本值