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── 第一章 散剂、颗粒剂和胶囊剂 同步测试 一、单项选择题 1．密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）。 A．等量递加法 B．多次过筛 C．将密度小的加到密度大的上面 D．将密度的加到密度的上面 2．我国工业标准筛号常用目表示，目系指（）。 每厘米长度内所含筛孔的数目 B．每平方厘米面积内所含筛孔的数目 C每英寸长度内所含筛孔的数目 D．每平方英寸面积内所含筛孔的数目 3下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（ ）。 各组分比例量差异大者，采用等量递加法 各组分比例量差异大者，体积小的先放入容器中，体积大的后放入容器中 含低共熔成分，应避免共熔 剂量小的毒剧药，应先制成倍散 4．泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是（ ）。 A．氢气 B．二氧化碳 C．氧气 D．氮气 5．药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（ ）。 A．颗粒剂 B．散剂 C．胶囊剂 D．片剂 6．关于软胶囊剂说法不正确的是（ ）。 A．只可填充液体药物 B．有滴制法和压制法两种 C．冷却液应有适宜的表面张力 D．冷却液应与囊材不相混溶 7．散剂的特点，叙述错误的是( )。 A．易分散、奏效快 B．制法简单，剂量可随意加减 C．挥发性药物可制成散剂 D．制成散剂后化学活性也相应增加 8．制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了（）。 A．延缓明胶溶解 B．减少明胶对药物的吸附 C．防止腐败 D．保持一定的水分防止脆裂 9．下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的（）。 A．干法粉碎是指药物经过适当的干燥的处理，使药物中的水分含量降低至一定限度再行粉碎的方法 B．湿法粉碎是指物料中加入适量水或其他液体的粉碎方法 C．药物的干燥温度一般不宜超过105℃，含水量一般应少于10% D．湿法粉碎常用的有“水飞法”和“加液研磨法” 10．一般应制成倍散的是（）。 A．含毒性药品散剂 B．眼用散剂 C．含液体成分散剂 D．含共熔成分散剂 二、多项选择题 1．颗粒剂的正确叙述是（ ）。 A．药物和适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂 B．可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂 C．服用携带比较方便 D．可直接吞服，也可溶于溶剂中服用 2．在药典颗粒剂中质量检查项目，主要有（ ）。 A．外观 B．粒度 C．干燥失重 D．融变时限 3． 影响混合效果的因素有（ ）。 A．各组分的比例 B．密度 C．含有色素组分 D．含有液体或吸湿性成分 ．在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有（ ）。 A．搅拌混合 B．对流混合 C．过筛混合 D．扩散混合 ．药物过筛效率与哪些因素有关（ ）。 A．药物的运动方式与速度 B．药物的干燥程度 C． 药粉厚度 D．药物的性质、形状 ．下列所述混合操作应掌握的原则，哪些是对的（ ）。 A．组分比例相似者直接混合 B．组分比例差异较大者应采用等量递加法混合 C．密度差异大的，混合时先加密度小的，加密度大的 D．色泽差异较大者，应采用套色法 ．颗粒剂溶化性检查下列结果哪些属于不合格（ ）。 A可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊，但不得有异物 B．泡腾颗粒应迅速产生气体而呈泡腾状，5内6袋颗粒应完全分散或溶解在水中 C．混悬性颗粒应混悬均匀 D．可溶性颗粒应全部溶化，允许有轻微浑浊有少量的焦屑等异物 ．散剂混合时，产生润湿与液化现象的相关条件是（ ）。 A．药物结构质 B．低共熔点的大小 C．药物组成比例 D．药物粉碎度 三、分析题 1．通过比较散剂、颗粒剂及胶囊剂的制备，分析它们的作用特点？ 2．举例分析在处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施 1.D 2.C 3.B 4.B 5.B 6.A 7.C 8.D 9.C 10.A 二、多项选择题 1.AC 2. BC 3. ABCD 4.AC 5.ABC 6.ABCD 7.ABC 8. ABC 三、分析题 1.答： 制备过程 作用特点 散剂 粉碎过