高三生物一轮课时跟踪检测：第22讲 人类遗传病.docVIP

第7单元 第22讲 课时跟踪训练 考点 题号 错题统计 遗传病类型与优生 1、5、9、10、11 遗传病判断与概率求解 2、6、7、8、14、15 遗传病的调查与结果分析 3、4、9、13 人类基因组计划 12 一、选择题 1．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行 B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病 D．近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加 解析：选D　调查某种遗传病的发病率，应该在人群中随机取样。镰刀型细胞贫血症患者的红细胞的形态发生了很大变化，可借助显微镜观察来诊断。单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。 2.(2014·太原调研)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列叙述不正确的是(　　) A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，不同家庭的男、女患病率总是相等 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．人类基因组计划要分别测定X、Y染色体 解析：选B　Ⅰ片段上的隐性基因在Y染色体上不存在，其控制的遗传病，男性患病率高于女性；Ⅱ片段为同源区段，其上基因控制的遗传病在同一家庭的男、女患病率是相等的，在不同家庭男、女患病率不一定相等；Ⅲ片段只在Y染色体上，其上基因控制的遗传病患者全为男性；人类基因组计划包括所有基因，要分别测定X、Y染色体才行。 3．(2014·北京朝阳区模拟)小芳(女)患有某种单基因遗传病，下表是与小芳有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析正确的是(　　) 家庭成员 父亲 母亲 弟弟 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家表弟 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B．小芳的母亲是杂合子的概率为1/2 C．小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为3/4 D．小芳的弟弟和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1 解析：选D　根据题表分析，该病的遗传方式是伴X显性遗传或常染色体显性遗传，A错；小芳的母亲一定是杂合子；小芳的舅舅和舅母再生一个患病孩子的概率为0；小芳的弟弟和舅舅家表弟均正常，基因型相同。 4．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(　　)类型 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 父亲 ＋ － ＋ － 母亲 － ＋ ＋ － 儿子 ＋ ＋ ＋ ＋ 女儿 ＋ － ＋ － (注：表中“＋”为发现病症表现者，“－”为正常表现者。) A．第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病 B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病 C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 解析：选D　在第Ⅰ类调查中，母亲正常而儿子患病，因此，这种病不可能属于X染色体上的显性遗传病；第Ⅱ类调查的结果，不能确定此病的遗传方式；第Ⅲ类调查结果，不能确定此病遗传方式的显、隐性；第Ⅳ类调查发现，父母表现正常，但生出患病的后代，此病一定属于隐性遗传病。 5．(2014·北京海淀区模拟)下列有关人类遗传病的叙述正确的是(　　) A．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病 B．多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 C．人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列 解析：选C　人类遗传病是指遗传物质发生改变而引起的疾病，有的遗传病生来就有，有的遗传病要到身体发育到一定阶段才发病，A错误；21三体综合征是染色体异常疾病，不是多基因遗传病，B错误；人类基因组计划是要测定22条常染色体＋X、Y染色体＝24条染色体的DNA碱基序列，D错误。 6．如图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中个体Ⅱ－1的基因型不可能是(　　) A．bb　　 B．Bb　　　C．XbY　　 D．XBY 解析：选D　伴X染色体显性遗传病的特点：①具有连续遗传现象；②患者中女多男少；③男患者的母亲及女儿一定为患者；④正常女性的父亲及儿子一定正常。 7．如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析以下叙述错误的是(　　) A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲的减数第二次分裂后期可能发生了差错 C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分