- 1、本文档被系统程序自动判定探测到侵权嫌疑,本站暂时做下架处理。
- 2、如果您确认为侵权,可联系本站左侧在线QQ客服请求删除。我们会保证在24小时内做出处理,应急电话:400-050-0827。
- 3、此文档由网友上传,因疑似侵权的原因,本站不提供该文档下载,只提供部分内容试读。如果您是出版社/作者,看到后可认领文档,您也可以联系本站进行批量认领。
查看更多
NYT3051995有机肥料锌的测定方法pdf
中华人民共和国农业行业标准
NY/r305.2-1995
有机肥料锌的测定方法
本标准采用湿灰化、干灰化两种前处理法测定有机肥料中锌含量,以湿灰化一原子吸收光谱法为仲
裁法。
第一篇 湿灰化一原子吸收光谱法
1 主题内容与适用范围
本标准规定了有机肥料测定锌含量的湿灰化一原子吸收光谱法。
本标准适用于不含泥质的有机肥料中锌((Zn)含量的测定。
2 引用标准
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6819 溶解乙炔
JJG196 常用玻璃量器
3 方法原理
用硝酸在低温下消化试样,待内容物呈褐色糊状液体时,放冷后再加硝酸高氯酸继续消煮,直至无
色,使锌金属元素全部转人溶液中,在盐酸介质中,使用空气一乙炔焰,在213.9nm处测量锌的吸光度。
4 试剂
分析中除另有说明,均使用优级纯试剂。实验用水应符合GB/T6682中二级水的规格,乙炔应符合
GB/T6819的规定。
4.1 硝酸(GB/T626),
4.2 高氯酸(GB/T623).
4.3 盐酸(GB/T622),
4.4 硫酸(GB/T625),
4.5 纯金属锌或基准氧化锌((ZnO),
4,6 盐酸:10%(m/m)溶液。量取24mL盐酸(4.3),用水稀释至100mLe
4.7 硝酸((4.1)一高氯酸(4.2):3十1混合酸。
4.8锌标准溶液50pg/mL,
称取。.5000g金属锌((4.5)[事先取少许纯金属锌粒,用10%盐酸溶液((4.6)将其表面的氧化物溶
去,再用水将盐酸溶液洗净,最后用无水乙醇洗2^-3次,放在氯化钙或硅胶干燥器中干燥24h],放在
1000mL容量瓶中,加100mL水和5mL硫酸((4.4)溶解,加水定容,摇匀贮于聚乙烯瓶中,此溶液浓度
为500pg/mL锌。吸取该溶液10mL于100mL容量瓶中,用水定容即为50pg/mL锌标准溶液。
中华人民共和国农业部1995一11-23批准 1996一05一01实施
NY/T305.2-1995
或用基准氧化锌配制:精确称取于800℃灼烧至恒重的。.6224g基准氧化锌((4.5),溶于100ml.
水及5ml_硫酸(4.4)中,转移入 1000mL容量瓶内,加水定容,摇匀贮于聚乙烯瓶中,此液浓度为
500ug/ml锌 吸取该溶液10mL于100mL容量瓶中,用水定容即为50Kg/mL锌标准溶液。
5 仪器设备
通常实验室用仪器设备,试验中所用玻璃器皿使用前应用盐酸((4.3)1+3溶液浸泡2-4h,用水冲
洗干净并晾干
5.1 原子吸收分光光度计;附有空气一乙炔燃烧器,锌空心阴极灯。
5.2 分析天平:感量0.001.0.0001go
5.3 电热板或电砂浴。
5.4 高型烧杯:100mLe
5.5容量瓶:50,100,1000mL.
5.6 移液管:2,10-L,
6 试样的制备
取风干的实验室样品充分混匀后,按四分法缩减至约100g,粉碎、全部通过Imm孔径尼龙筛,装
入样品瓶中,备用。
了 分析步骏
了门 试样溶液制备
称取试样1g,精确到。.001g,置于高型烧杯((5.4)中,沿烧杯壁小心缓慢地加人7-8mL硝酸
(4.1),轻摇,使试样充分浸透,放在电热板或电砂浴上于150℃左右加热(最好先在通风橱中放置过夜,
翌日再消化)。开始时缓慢加热,当试样随泡沫上浮时即取下冷却,再继续消化,如此反复操作数次,直至
烧杯内容物的泡沫消失为止。此时可稍提高温度,硝酸即可蒸尽,内容物呈褐色糊状,但不要蒸干,取下
高型烧杯冷却,加硝酸一高氯酸混合酸((4.7)5mL,在电热板上继续加热,逐渐提高温度,待消化物残留
较少,消化液呈无色透明时,再升高温度使高氯酸分解,冒白色浓烟,约2-3min即可分解完全,至溶液
呈糊状,不要蒸干,取下高型烧杯。加盐酸((4.3)2mL和20mL水溶解残留物,再加热5min,趁热用快
速滤纸滤入50mL容量瓶中,用热水洗涤残渣和烧杯数次,一并加入容量瓶内,冷却后用水定容,摇匀
后备用(注意:消化操作应在通风橱中进行)。
同一试样做两个平行测定。
7.2 空白溶液制备
文档评论(0)