[理学]热学第三章麦克斯维速率分布定律及分子热运动规律.pptVIP

对n件事件： ----归一化条件 任一事件的几率满足 2、气体分子的速率分布 分布函数 研究气体分子的速率分布 把速率分成若干相等区间 求气体在平衡态下分布在各区间内的分子数 各区间的分子数占气体分子总数的百分比 ω ω L v j 金属 蒸汽 方向选择 速率选择器 屏 L v 1 t = , 1 t t = 令 2 通过改变 ω 可获得不同速率区间的分子。 只有满足此条件的分子才能同时通过两缝。 （1）分子速率分布的测定——斯特恩实验 t = 2 ω j L v ω = 得： j 分 子 实 速 验 率 数 分 据 布 的 100~200 200~300 300~400 400~500 500~600 600~700 700~800 800~900 900 100 ＜ ＞ 20.6 % 1.4 % 8.1 % 16.5 % 21.4 % 15.1 % 9.2 % 4.8 % 2.0 % 0.9 % 速率区间 百分数 (m/s) 1920年斯特 恩从实验上证 实了速率分布 定律。 面积大小代表速率v附近dv区间内的分子数占总分子数的比率 平衡态下，理想气体分子速度分布是有规律的，无外场条件下的规律叫麦克斯韦速度分布律。不考虑分子速度的方向，则叫麦克斯韦速率分布律。 二、麦克斯维速率分布率 一个分子处于v~v+dv区间的概率为： 三 计算物理量 W（v）在速率区间v1?v2内按速率的平均值。 对吗？ 解： 正确结果为： 1、最概然速率 与分布函数f(v)的极大值相对应的速率 极值条件 2、平均速率 大量分子速率的统计平均值 分子速率的三个统计值 对于连续分布 3、方均根速率 大量分子速率的平方平均值的平方根 1、温度与分子速率 温度越高，分布曲线中的最概然速率vp增大，但归一化条件要求曲线下总面积不变，因此分布曲线宽度增大，高度降低。 f(v) f(vp3) v vp f(vp1) f(vp2) T1 T3 T2 四、麦克斯维分布曲线的性质 2、质量与分子速率 分子质量越大，分布曲线中的最概然速率vp越小，但归一化条件要求曲线下总面积不变，因此分布曲线宽度减小，高度升高。 f(v) f(vp3) v vp f(vp1) f(vp2) Mmol1 Mmol2 Mmol3 例设想有N个气体分子，其速率分布函数为 试求: (1)常数A；(2)最可几速率，平均速率和方均根；(3)速率介于0~v0/3之间的分子数；(4)速率介于0~v0/3之间的气体分子的平均速率。 解： (1)气体分子的分布曲线如图 由归一化条件 (2)最可几速率由 决定，即 平均速率 方均速率 方均根速率为 (3)速率介于0~v0/3之间的分子数 (4)速率介于0~v0/3之间的气体分子平均速率为 一、重力场中分子数按高度的（等温）分布 恒温气压公式（高度计原理）： n0 0 n h T p p0 两边积分，得 证明： 平衡态 不同高度处温度相同 n0 n h + d h h 0 p + dp D S p m g T 一、气体分子的自由度（degree of freedom） 力学对自由度的定义：确定物体空间位置的独立坐标的数目。 这里，只考虑那些对能量有贡献的自由度。 分子能量表达式中平方项的数目与自由度有关。 1、单原子分子（如 He，Ne） 质点，只有平动自由度 分子平均能量： 能量表达式中包括 3 个平方项。 2、双原子分子（如 O2 ，H2 ，CO ） 平动自由度为3 平动 质心 平动 + 转动 + 振动 刚性分子：平动 + 转动 * 对称轴 本体坐标系 转动自由度为2 自由度? 对能量无贡献 转动 双原子分子的平均能量 振动自由度为1 动能 势能 微振动～简谐振动 振动自由度 ，但 。 ？ 2个平方项 3、多原子分子 平动 + 转动 + 振动 （1）平动自由度为3 （2）转动自由度 O H H . . . 对称轴 非直线型分子（如H2O）转动自由度为3 * 直线型分子（如CO2）转动自由度为2 （3）振动自由度 非直线型分子（如H2O） 由n（2）个原子组成的分子，一般最多有3n个自由度，其中3个平动，3个转动，其余为振动自由度 ，例如n=3 直线型分子 例如CO2 O=C=O 对称伸缩 O=C=O 反对称伸缩 O=C=O 面内变形 O=C=O 面外变形 分子的平均能量： 二 、能量均分定理 分子频繁碰撞，统计地看，能量在各个自由度上均分。 在温度 T 的平衡态下，物质（气体、液体和固体）分