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[理学]生态学 1
Chapter 4 种群及其基本特征 e-mail: jhzhang1963@QQ:446815854湖南文理学院生命科学院 Content 一、种群的概念 Fish Population Pond Community 二、种群的特征 1、种群的空间特征 2、种群的数量特征 3、种群的遗传特征 4、种群的系统特征 ? ? 原始密度: 单位空间内的个体数量。或某地区的总面积内的生物个体的数量。 又称为粗密度(crude density,lowest density)。 可能超过生物的实际栖息地, 也可能小于生物的实际栖息地。 Population Dispersion 迁入率和迁出率 ●试分析与探讨外源性种群调节理论中两大学派的适用性? ▲集群的动物有着社会等级 外源性种群调节理论:强调生物体外部因素作用,如气候因素和生物因素等。主要有两种类型。 非密度制约的气候学派 密度制约的生物学派 ⒈ 外源性种群调节理论 外源性理论类型 ▲⑴非密度制约的气候学派 种群参数受天气条件的强烈影响 种群数量的大发生与天气变化明显有关 强调种群数量的变动,否认稳定性。 ◆学说优缺点: 适用于昆虫种群的研究。 不太适用于高等的内温动物 忽略了生物因素等的调节作用 ◆该学说认为: ▲非密度制约的因子—火 ▲⑵密度制约的生物学派 竞争在密度增加时对种群调节起决定作用 捕食在密度增加时对种群调节起决定作用 寄生在密度增加时对种群调节起决定作用 有学者强调食物对种群调节有作用 ◆学说优缺点: 适用于种群密度增加时的状况 不太适用于人工培养的微生物早期生长状况 ◆该学说认为: As population size increases, fecundity生殖力 decreases. As population size increases, mortality死亡率 increases. ▲密度制约种群调节例证 加拉帕戈斯群岛地雀的种群数量与食物丰富度的关系(Grant and Grant, 1980) ▲食物对鸟类种群数量调节的例证 6 (只/km2) 5 (个/m3) 1977 26 (只/km2) 15(个/m3) 1973 地雀密度 植物种子 ▲Discussion Topic ●Answer: ▲一般来讲,在生物种群密度发展到极高水平以前,非生物因素常起主要作用,较为重要。 ▲当生物种群密度发展到极高水平时,生物因素常起主要作用。 内源性自动调节理论:强调动物种群内成员的异质 性,特别是各个体间的相互关系在行为、生理和遗传特性上的反映。主要有三种学说。 ⒉ 内源性自动调节理论 行为调节学说—温-爱德华学说 内分泌学说—克里期琴学说 遗传学说—奇蒂学说 内源性理论 ▲⑴行为调节—温-爱德华学说 ▲英国的V.C. Wynne-Edwards认为: ●动物社群行为是调节种群的一种机制,使空间、资源、繁殖场所形成最有利于物种整体的分配,并限制了环境中的动物数量。 ◆学说优缺点: 仅适用于社会性昆虫与动物的研究 强调资源的有限性 7、存活率和存活曲线 ▲存活率是死亡率的互补倒数。 ▲对于一个特定种群,存活率的数据通常以存活曲线的形式来表示。 ▲存活曲线表示的是在每一个生活期存活个体所占的比率的对数值,描述了同生群的存活过程。 存活曲线一般有三种基本模式: ▲存活曲线类型 类型 Ⅰ 类型 Ⅱ 类型 Ⅲ →后期死亡率最高 →各期死亡率相等 →早期死亡率最高 存活曲线 年龄 存活率的对数 ▲三种存活曲线示意图 Type Ⅰ Type Ⅱ Type Ⅲ ▲种群增长模型是研究种群数量变化的内在机制和变化趋势的一种数学模型或公式,一般有两种类型。 指数增长模型 逻辑斯谛增长模型 8、种群增长模型 种群增长模型类型 ▲ ⑴无限增长模型—指数增长 以内禀增长率增长的种群, 其种群数目将以几何级数式(指数方式)增加。有两种增长类型。 有两种情况 离散增长 连续增长 ▲①指数增长—离散增长模型 ▲四个假设条件 ①在无限的环境资源(空间、食物)中增长 ②种群各个世代不相重叠(回顾思考?) ③无迁入和迁出;④种群增长与密度无关 ▲则种群的增长模式可用差分方程来表示: 取对数 lg Nt = lg N0 + t lg λ λ 为种群世代净繁殖率 Nt = Nt-1 λ = N0 λt Nt = N0λt 初始时的种群个体数量 世代净繁殖率 间隔或世代的长度 时间 t 处的种群个体数 ▲离散增长模型解析 ▲离散增长的差分方程形成原理示例 假设实验研究对象:一年生小麦 实验步骤: 144×120%=172.8粒 第三年再种植的收获量 N3 = 步骤4 120×120%=144粒 第二年再种植的收获量 N2 = 步骤3 100×12
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