水域生态系统演示幻灯片.ppt

2010/2011/1 水与生命 直接吸收水中溶解的氧气 直接通过细胞膜（体表）扩散呼吸：原生动物、海绵动物、腔肠动物、轮虫。 疣足呼吸：多毛类 用鳃呼吸：鱼类、软体动物、甲壳动物 O2 CO2 将空气带入水中 渗透调节 淡水中动物排除较稀的尿液 海水中动物有的体液浓度和海水一样。 有的有专门的排盐结构：软骨鱼类有开口于直肠的直肠腺，在爬行类和鸟类有开口于鼻腔的鼻腺，龟的开口于眼窝的泪腺，已变为盐腺。 渗透调节方式 海洋动物 鲨鱼和无脊椎动物：等渗调节 硬骨鱼：低渗调节 淡水硬骨鱼： 高渗调节 河口洄游及广盐性鱼类： 变渗和等渗调节 海产硬骨鱼 淡水硬骨鱼 大型植物面临的问题及适应特征 对低氧的耐受性 光照 压力 无机碳的供应 其它的机理：生长、繁殖、种子散播等 要克服根系周围低氧量的问题至少有两个途径： 一个是结构方面的（根、茎、叶体积的大部分是由气隙或腔隙组成的 ）； 另一个是生物化学方面的（对普通产物乙醇的耐性，厌氧代谢）． 对湖泊中大型维管束植物限制在约10m深处。 碳短缺可能导致光合作用受到限制． 一般情况下不会短缺。 根 水生植物的根，在形态构造，功能上都较退化，有的甚至无根。贮气组织发达。维管束退化。根的吸收作用降低，主要起固定植物体的作用。 茎 水生植物，尤其是沉水植物茎幼嫩而纤细，机械组织不发达，茎的可曲性很大。 许多沉水植物体形的大小均随水的深度而变.例如狐尾藻在10厘米深的水中，它只有10厘米高，节间非常短，但在2米深的水中，其植株可高达2米以上。 细胞间隙很发达，常形成很大的气室，以贮藏气体，便于内部细胞进行气体交换，而且还可以增加轻巧性易于漂浮。 叶 细胞间隙发达 或叶柄膨大。 由于大型植物个体巨大以及由此而来的非光合作用组织比例较大，大型植物的补偿点(那里总光合作用＝呼吸作用)和小型藻类相比，处于较高的光合作用速率和光照强度位置．大型植物不能进人有浮游植物生存的光亮带深处． 一般沉水的维管植物可以在5～10米处生存，10米以下就很少有维管植物生长。 有些藻类（如红藻）可以生活在20～30米的海水中，这是因为红藻的藻红素对深水中的短波光（蓝绿光）有补色效应，如红藻主要由藻红素和类胡萝卜素吸收蓝绿光。这是植物在长期演化过程中对深水中光质变化的生理适应。 大型植物叶片形态有利于接受更多的阳光。 叶片形态 水环境的光照强度微弱，所以水生植物的叶片通常较薄，有的叶片细裂如丝或是呈线状；有的呈带状；有的叶子宽大呈透明状。 叶绿体不仅分布在叶肉细胞中，还分布在表皮的细胞内，并且叶绿体能够随着原生质的流动而向迎光面，这样就可以有效地利用水中的微弱光照进行光合作用。 叶的形态构造变化多样：异叶现象 浮水叶 叶漂浮水面，构造比较复杂，为背腹异面叶。 必须时时平稳地维持在水面，因此叶片多成圆形或椭圆形。 沉水叶 其形态构造具有典型的水生性。 叶向两个方向发展：一是叶变得纤细，分裂为多数细长的裂片；减少水的冲击。 二是叶呈较大薄膜状，能减少阻力，增加相对表而积，适应水中光照弱的特点。 异叶现象 挺水叶：为了与空气接触，它有陆生植物相同的构造. 沉水叶：裂片细丝状。 生长 水生植物受水环境的影响，春季较陆生植物发生迟，冬季死去较陆生植物迟。 海岸带湿地生态系统 海岸湿地指低潮时水深6m以下的海域及其沿岸水浸湿地带 。 它们共同的特点是其表面常年或经常覆盖着水或充满了水，是介于陆地和水体之间的过渡带。包括多种类型，珊瑚礁、滩涂、红树林、海岸带范围内的淡水湖泊等都属于海岸湿地。 海岸带生态系统属海陆相交的过渡带，具有高生产力、高梯度变化和高脆弱性等特征，具有非常重要的生态、经济和社会价值。 深海热泉生态系统 热液喷口是海底的间歇泉，人们称它为海底热泉。 1977年，科学家在加拉帕戈斯裂缝首次发现海底热泉。发现的热泉都分布在于太平洋和大西洋的海脊附近，平均深度为海平面以下2100米。 海水从开口处渗入地壳，被炽热的岩浆“烧”得滚烫。加热后的海水回流，又从地壳的小缝隙里涌出，形成了海底热泉。热泉的过热水喷出时，温度可以高达400摄氏度。 在热泉区以外像荒芜沙漠的深海海底，仍出现了蠕虫、海星及海葵这些生物。 热泉生物能够生存完全是依靠化学自营细菌的初级生产者。 水生生物的生态类型 依生活方式或生活习性： 浮游生物 自游生物 底栖生物 周丛生物 漂浮生物 浮游生物（plankton ） 是借助于水的浮力营浮游生活的生物，包括浮游植物与浮游动物。 常见的浮游植物有硅藻、绿藻和蓝藻，浮游动物则以枝角类、桡足类、轮虫和原生动物为主。 这类生物的个体一般都很小，通常缺乏主动游泳能力，其运动在不同程度上依赖于水流。 浮游植物 浮游动物 自游生物（nekton ） 是运动能力很强的一类大型动物，往往能进行长距离