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钛 合 金 锻 造;一、钛和钛合金的基本知识; 由α-Ti 转变β-Ti( α相转变β相 ),其塑性变形
的能力发生了变化。
为什么?
因为金属塑性变形(锻造)时,首先是沿着晶体
中原子排列最密的晶面和晶向优先产生滑移。
为什么?
因为原子密度最大的晶面原子间距小,原子结合
力强,而晶面的间距增大,则晶面间结合力较弱,滑
移阻力当然就小,显然易成为滑移面。而α-Ti是密排
六方晶体,其原子排列最密集的晶面只有1个,即
{0001}面。; 镁就是这种晶体结构。所以镁和镁合金不好锻,
塑性很差,锻造容易产生裂纹,更没有听说镁可以
冷锻。
当然,变形条件改变了,如加热、大变形或高应
变速率下次要滑移面也可以开动。所以,镁在热态
塑性不坏,很好锻。; 但条件变化了,如加热、大变形、高速变形,
那么,次要滑移面也将产生滑移。
在体心立方晶体中,主要滑移面+次要滑移面
共有48个。当然,滑移容易了,也就是说塑性好
了。; 由此,给我们的启示:
● 钛合金为什么一般不能冷变形?
● 又为什么发展近β锻造、 β锻造?
(除了发挥材料性能)
● 为什么要严格控制钛合金终锻温度?
● 为什么在高速锤上变形、金属填充
性能特别好(一般一锤成形)?
;● 化学性能活泼、容易氧化
高纯度钛的熔点为1668℃±4℃,比铁(1539℃)、钴(1500 ℃ )、镍(1450 ℃ )的熔点还高。
如果单从熔点来讲,似乎钛是很好的耐热材料,
可是很遗憾,自二次世界大战出现低于400 ℃使用
的TC4钛合金以来,五十年过去了,钛合金的使
用温度仍然限于600 ℃。
而将铁、钴、镍加入到钢中形成的铁基、钴基、
镍基黑色高温耐热合金,其使用温度可达到900 ℃。
那么为什么?;原因:高温下氧对钛的玷污速率很高; 当金属钛(钛合金)在高温下加热时:
● 由于存在着较大的氧的梯度浓度,则给氧向基
体金属扩散(渗透)创造了条件,正如水由高
处流向低处一样,落差越大,水的流速越快。
高温下,氧很活泼,不断地向金属内部扩散。
● 氧在固体金属钛中比氢(H)有较大的固溶度,就
是说氧在钛中比H有较大的溶解度,而且它不
是置换式的固溶,而是间隙式的。只要原子之
间有点间隙,它就可以钻进去,讲得明白一点,干脆叫它无孔不入。因而,又为氧向金属内部扩散创造了条件。; 讲到这里,你们可能会问,钛合金不要在氧
化性气氛中加热,而是在还原性气氛中加热不是
更好吗?
回答是肯定的:不行。即使没有电炉的条件
下,宁可在油炉中加热。
为什么?
氢对钛合金性能的影响远比氧大得多,要发
生氢脆。所以,技术条件控制的氢含量0.012(简
称双零控制)。;● 加热温度越高、时间越长,氧在金属内部扩散越厉害。
氧对钛金属玷污的程度∝T·H · CM成正比; 由上表可见:
● 加热温度越高,时间越长,玷污深度越大。
● 比钢锻件产生的氧化皮小得多,最大只有0.2mm
可是,其危害不能小视。
为什么?
● 导致材料表面变脆,由于氧的渗透,在金属表
面形成一层富氧层(TiO2)。
众所周知,金属凡是与氧结合形成的氧化物,几乎都是脆性的,所以富氧层更确切的含义应该叫做富氧脆性层,实际上常说的“氧脆”就是这个意思。
● 形成微裂纹,使材料的热稳定性下降。;● 冶金热稳定
主要是材料内部相分解、相析出引起的热稳定性
下降。;● 导热系数小
Al 0.52卡/厘米·秒·度 15倍
Fe 0.19卡/厘米·秒·度 5倍
Ti 0.036卡/厘米·秒·度 以此为1
所以,钛合金不采用快速加热,也不采用低温
预热,否则保温时间太长,而是炉温到预定温度后一次直接放入高温区加热。
保温时间:0.5~1.0分钟/毫米,一般取0.6~0.8
分钟/毫米, 热态回炉减半。;● 摩擦系数大
就是说比较粘,金属流动性不好,因此注意以下
问题:
设计模具时,金属流动激烈处,圆角半角大一点。
锻造时,加强润滑。
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