全国2010年1月自考药理学(一)试题.docVIP

全国2010年1月自学考试药理学(一)试题 课程代码：02903 一、单项选择题(本大题共50小题，每小题1分，共50分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.药效学研究的是( ) A.药物的临床疗效 B.药物对机体的影响及作用原理 C.药物的作用机制 D.影响药物疗效的因素 2.细胞膜对大多数药物的转运方式是( ) A.被 B.过滤C.胞饮 D.主动转运 3.药物的血浆半衰期是( ) A.50％药物与血浆蛋白结合所需要的时间 B.50％药物生物转化所需要的时间 C.药物从血浆中消失所需时间的一半 D.血药浓度下降一半所需要的时间 4.促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A.单胺氧化酶 B.细胞色素P450酶系统 C.辅酶Ⅱ D.葡萄糖醛酸转移酶 5.有关变态反应的叙述错误的是( ) A.与药物原有效应无关 B. C.与剂量有关 D.再用药时可再发生 6.部分激动药的特点是( ) A.与受体亲和力高而无内在活性 B.与受体亲和力高有内在活性 C.具有一定亲和力，内在活性弱，增加剂量后内在活性增强 D.具有一定亲和力，内在活性弱，单用时产生激动效应，与纯激动药共存时，可拮抗激动药的作用 7.交感神经递质作用消失主要通过( ) A.突触后膜上的单胺氧化酶(MAO)降解 B.突触前膜被动摄取，进入神经末梢 C.突触后膜上的儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)降解 D.突触前膜主动摄取，进入神经 8.直接激动M、N胆碱受体的药物是( ) A.毛果芸香碱 B.新斯的明C.氨甲酰胆碱 D.毒扁豆碱 9.有机磷酸酯类中毒时M样症状产生的原因是( ) A.M受体敏感性增加 B.胆碱能神经递质释放增加 C.药物排泄缓慢 D.胆碱能神经递质破坏减慢 .应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于( ) A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌 11.对羟胺的叙述错误的是( ) A.主要作用于受体 B.易被单胺氧化酶破坏 C.连续应用可产生快速耐受性 D.升压作用较去甲肾上腺素弱而持久 12.治疗过敏性休克的首选药物是( ) A.糖皮质激素 B.抗组胺药C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 13.静脉滴注时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是( ) A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱 14.异丙肾上腺素不具有的作用( ) A. B.兴奋受体 C.抑制组胺等过敏介质释放 D.扩张支气管粘膜血管 15.肾上腺素与局麻药合用于浸润麻醉的目的是( ) A.使局部血管收缩止血 B.延长局麻时间，减少吸收中毒 C.防治过敏性休克 D.防止低血压发生 16.苯二氮革类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是( ) A.镇静、催眠 B.抗焦虑C.麻醉作用 D.抗惊厥 17.不产生成瘾性的药物是( ) A.巴比妥类 B.C.吗啡 D.哌替啶 18.治疗癫小发作的首选药是( ) A.丙戊酸钠 B.卡马西平C.硝西泮 D.乙琥胺 19.治疗癫持续状态的首选药物是( ) A.硫喷妥钠 B.苯妥英钠C.地西泮 D.异戊巴比妥钠 20.溴隐亭治疗帕金森病的作用机制( ) A.减少多巴胺降解 B.抑制多巴胺再摄取 C.直接激动多巴胺受体 D.阻断中枢胆碱受体 21.碳酸锂主要用于治疗( ) A.精神分裂症 B.抑郁症C.躁狂症 D.焦虑症 22.乙酰水杨酸预防血栓形成的机理是( ) A.抑制环氧酶，减少TXA B.抑制凝血酶的形成 C.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ D.对抗维生素K的作用 23.选择性COX2抑制药与非选择性环氧酶抑制药相比较主要优点是( ) A.解热作用更强 B.镇痛作用更强 C.抗炎作用更强 D.不良反应较少 24.不用于治疗风湿性关节炎的药物是( ) A.乙酰水杨酸 B.对乙酰氨基酚C.布洛芬 D.吲哚美辛 25.钙拮抗药不能( ) A.松弛支气管平滑肌 B.减少组胺的释放和白三烯D合成 C.增加支气管粘液分泌 D.松弛肠道平滑肌 26.可促进K+外流的药物是( ) A.胺碘酮 B.奎尼丁C.利多卡因 D.普鲁卡因胺 27.AT受体兴奋效应不包括( ) A.血管收缩 B.醛固酮释放增加 C.心肌肥大 D.肾素释放增加 28.能抑制血管平滑肌细胞增殖，恢复血管顺应性的药物是( ) A.可乐定 B.卡托普利C.氢氯噻嗪 D.肼屈嗪 29.卡托普利不具有的不良反应是( ) A