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Investigating future treatment strategies with targeted therapy in mCRC;作为疗效预测和预后判断的标记物;潜在的结肠癌疗效预测标志物;潜在的EGFR 抑制剂的疗效预测标记物;结直肠癌（CRC）少见EGFR基因突变;FISH法检测的EGFR基因表达;扩增基因的表现形式;EGFR 基因转录（mRNA）水平与生存期无关a;EGF 受体信号传导通路：个性化治疗的合理性; ? 2000 American Association for Cancer Research Rak J, et al. Cancer Res 2000;60:490–498;KRAS基因突变者EGFR抑制剂的疗效差 －对化疗耐药mCRC进行的回顾性分析;靶病灶缩小百分比 －可评价KRAS基因状态患者的资料;KRAS基因突变可预测 爱必妥治疗患者的生存期和有效率;KRAS基因突变状态对生存期的影响;KRAS突变状态和爱必妥皮肤毒性与总生存期（OS）的关系;epiregulin (EREG)和/或amphiregulin (AREG)表达上调可通过与EGFR形成自分泌环路促进肿瘤生长1;EGFR配体高表达可预测爱必妥???疗能够获得更长的无进展生存期（PFS）;Epiregulin表达水平对KRAS突变型和野生型患者PFS和OS的影响 ;Lenz H-J, et al. (unpublished data);COX-2基因多态性与爱必妥疗效的关系;COX-2 765GC 多态性与接受爱必妥治疗mCRC患者的PFS相关;COX-2 T+8473C多态性与接受爱必妥治疗mCRC患者的PFS相关;抗体依赖性细胞毒作用（ADCC）;FCγ受体2a和3a的多态性与PFS相关;FCγ受体3a多态性与爱必妥和bevacizumab的疗效相关（BOND 2）;对多个分子生物学标记物的分析;抗EGFR治疗前检测KRAS基因突变状态的四个理由;KRAS基因状态的应用;展 望
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