[工学]《有机化学》高教版课后题答案.doc

6．3－甲基－2－戊烯分别在下列条件下发生反应，写出各反应式的主要产物： ? 7．乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体和稳定性及分别为： 中间体分别是： 中间体稳定性： 反应速度顺序为： 8．试以反应历程解释下列反应结果: 解：反应历程： 9．试给出经臭氧化，锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构： 10．试以反应式表示以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物： （1）? 2－溴丙烷 （2）1－溴丙烷 （3）? 异丙醇 （4）? 正丙醇 （5）? 1，2，3－三氯丙烷 (6) 聚丙烯腈 (7)? 环氧氯丙烷 11．某烯烃催化加氢得2－甲基丁烷，加氯化氢可得2－甲基－2－氯丁烷，如果经臭氧化并在锌纷存在下水解只得丙酮和乙醛，写出给烯烃的结构式以及各步反应式: 解：由题意得： 则物质A为： 12．某化合物分子式为C8H16,它可以使溴水褪色，也可以溶于浓硫酸，经臭氧化，锌纷存在下水解只得一种产物丁酮，写出该烯烃可能的结构式。 解：该烯烃结构式为： 13．某化合物经催化加氢能吸收一分子氢，与过量的高锰酸钾作用生成丙酸，写出该化合物的结构式。 解：该化合物的结构式为： 14．某化合物（A）分子式为C10H18,催化加氢得(B),（B）的分子式为C10H20,化合物（A）和过量高锰酸钾作用得到下列三个化合物，写出（A） 的结构式。 解：化合物A的结构式可能是（1）或（2）： 15．3－氯－1，2－二溴丙烷是一种杀根瘤线虫的农药，试问用什么原料怎样合成？ 解：合成路线如下： 4．写出1－丁炔与下列试剂作用的反应式。 5．完成下列反应式。 6．以反应式表示以丙炔为原料，并选用必要的无机试剂，合成下列化合物。 7．完成下列反应式。 8．指出下列化合物可由那些原料通过双烯合成而得。 （1） （2） （3） 9．以反应式表示以乙炔为原料，并可选用必要无机试剂合成下列化合物。 （1） （2） （3） 10．以四个碳原子以下烃为原料合成下列化合物。 （1） （2） （3） 11．用化学方法区别下列各组化合物。 （1）乙烷、乙烯、乙炔 乙烷 乙烯 乙炔 Br2/CCl4 不变 褪色 褪色 硝酸银氨溶液 不变 （2）CH3CH2CH2C三CH和CH3C三CCH3 解：分别加入硝酸银氨溶液，有炔银沉淀的位1－丁炔。 12．试用适当的化学方法将下列混合物中的少量杂志除去。 ?解：（1）将混合物通入硝酸银的氨溶液，乙炔生成乙炔银而沉淀除去。 （2）将混合物进行Lindlar催化加氢，则乙炔变为乙烯。 13．解：（1）1，2－加成速度比1，4－加成速度快。因为1，2－加成生成的中间体稳定，说明活化能抵，反应速度快。 1，2－加成生成的中间体正碳离子为P-л共轭和有三个C-H键与其超共轭，而1，4－加成的中间体比其少三个C-H键超共轭。 （2）1，2－加成产物有一个C-H键与双键超共扼，而1，4－加成产物有五个C-H键与双键超共扼。与双键超共扼的C-H键越多，产物越稳定。 14．解： 低温反应，为动力学控制反应，由中间体的稳定性决定反应主要产物，为1，2－加成为主。高温时反应为热力学控制反应，由产物的稳定性决定主要产物，1，4－加成产物比1，2－加成稳定。 15．解：10mg样品为0.125mmol，8.40mL 氢气为0.375mmole。可见化合物分子中有三个双键或一个双键，一个叁键。但是根据臭氧化反应产物，确定化合物分子式为： CH2=CHCH=CHCH=CH2 ；分子式：C6H8 ；1，3，5－己三烯。 7．1，3－丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物之外，还得到一种二聚体。该二聚体能发生下列反应: 化加氢后生成乙基环己烷 溴作用可加四个溴原子 适量的高锰酸钾氧化能生成β－羧基己二酸，根据以上事实，推测该二聚体的结构，并写出各步反应式。 解：该二聚体的结构及各步反应式如下： 8．某烃（A）经臭氧化并在锌纷存在下水解只得一种产物2，5－己二酮，试写出该烃可能的结构式。 解：该烃为1，2－二甲基环丁烯： 9．分子式为C4H6的三个异构体(A),(B),(C)能发生如下的反应: （1）三个异构体都能与溴反应，对于等摩尔的样品而言，与（B）和（C）反应的溴是（A）的两倍。 （2）者都能与氯化氢反应，而(B) 和(C)在汞盐催化下和氯化氢作用得到的是同一种产物。 （3）（B）和(C)能迅速的合含硫酸汞的硫酸作用，得到分子式为C4H8O的化合物。 （4）（B）能和硝酸银氨溶液作用生成白色沉淀。 试推测化合物（A）,(B),(C)的结构，并写出各步反