[初三理化生]苯的性质.pptVIP

11.4一种特殊的碳氢化合物 —— 苯 一、苯的物理性质 三、苯的化学性质 【实验1】苯与液溴反应 【思考】 产物有哪些？如何反应？ 这属于什么反应？ 【实验2】苯的硝化反应 【实验2】苯的硝化反应 现象 烧杯底部生成淡黄色油状液体，有苦杏仁气味 【思考】 1、为什么实验使用水浴加热？ 答：受热均匀，容易控制温度 2、反应中浓硫酸的作用是什么？ 答：催化剂、脱水剂 3、滴加酸的顺序是怎样的？ 答：将浓硫酸缓缓滴加入浓硝酸中。 4、温度计水银球的位置？ 答：水浴中 1、芳香烃：分子里含有苯环结构的烃。 2、芳香族化合物：分子里有一个或多个苯环的化合物。 3、苯的同系物：只含有一个苯环，且侧链为碳碳单键的芳香烃。如：甲苯、乙苯等。 通式：CnH2n-6 （n≥6） 注意：苯的同系物可以使酸性高锰酸钾褪色！ 但不能使溴水褪色！ 【问题】从苯的分子式看，它是远未达饱和的烃，那么它的性质是否和不饱和烃相似？ 【探索】在分别盛有溴水和酸性高锰酸钾溶液的试管中各加入少量苯，用力振荡，静止，观察现象。 【讨论与思考】苯可以使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色吗？溴水颜色为什么变浅？这是什么操作？ 【结论】 苯不能与溴水加成，也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，与不饱和链烃性质差别很大。 硝基苯的化学性质： 苯胺 (3)苯的磺化反应： 苯磺酸 2.苯的加成反应： 环己烷 3.苯在空气里燃烧： 四.苯的用途： 2C6H6 +15O2 → 12CO2 + 6H2O 合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等。苯也常用作有机溶剂 小结：易取代、难加成、难氧化 现象： 明亮的火焰、浓烟 （含碳量等于乙炔） 点燃 五、苯的同系物 1.概念： 只含有一个苯环，且侧链为C-C单键的芳香烃。 2.通式： CnH2n+2-8=CnH2n-6 (n≥6) 3.性质： (1)取代反应： (2)氧化反应： 辨析 复习 * * * * 有人说我笨， 其实并不笨， 脱去竹笠换草帽， 化工生产逞英雄。 苯 苯是一种无色、有特殊气味的液体，密度比水小，熔点低，易挥发，不溶于水，易溶于酒精等有机溶剂，有毒。 在通风不良的环境中，短时间吸入高浓度苯蒸气可引起以中枢神经系统抑制作用为主的急性苯中毒 轻度中毒会造成嗜睡、头痛、头晕、恶心、呕吐、胸部紧束感等，并可有轻度粘膜刺激症状。重度中毒可出现视物模糊、震颤、呼吸浅而快、心律不齐、抽搐和昏迷。严重者可出现呼吸和循环衰竭，心室颤动。 装修中使用的胶、漆、涂料和建筑材料的有机溶剂。 密度为0.88g/ml。比水轻。 无色液体，有特殊气味。 熔点为5.5℃，沸点为80℃， 不溶于水，660:1 是常用的有机溶剂 根据实验测定，苯由碳和氢两种元素组成。已知苯蒸气的密度是相同条件下乙炔的3倍，苯 分子中碳的质量分数为92.3%，求苯的分子式。 试根据“碳四价学说”和“碳链学说”写出C6 H6的可能的结构简式，并设计实验来验证这些结构是否合理？ 苯的结构： 链状（提示：考虑最多有几个叁键和双键）： CH ≡C－CH2－CH2－C≡CH CH ≡C－C≡C－CH2－CH3 CH2＝CH－CH＝CH－C≡CH CH2＝CH－C≡C－CH＝CH2 CH2＝C＝CH－CH＝C＝CH2等 溶液分层，紫色没有褪去。 结论： 溶液分层，上层溶液变黄。 苯不是上述结构 苯与酸性高锰酸钾： 苯与溴水： 凯库勒式的提出： 1865年德国化学家凯库勒提出了苯的结构的有关观点： （1）六个碳原子构成平面六边形环； （2）每个碳原子均连接一个氢原子； （3）环内碳碳单双键交替。 缺陷1：不能解释苯为何不起类似烯烃的加成反应 凯库勒式 缺陷2： 与 性质完全相同，是同种物质 － CH3 － CH3 CH3 － CH3 － 二、苯的分子结构 分子式为C6H6 C-C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m 结构式: 1931年，鲍林 可见：苯中的6个H原子处于同等地位，是等效H。 (正六边形平面结构) 科学研究表明：苯分子里6个C原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。 苯的一取代物只有一种 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 结构 现象： ①剧烈反应，导管口有白雾，锥形瓶中 有淡黄色沉淀。 ②烧杯底部有褐色油状液体。 取代反应 三、苯的化学性质 1.苯的取代反应： (1)跟卤素的取代反应： 注