高考化学一轮复习章节训练（七）（人教版）.docVIP

章末回顾排查专练() 一、重点知识再排查 活化分子的碰撞都是有效碰撞(　　) 温度越高活化分子百分数越高浓度越大(　　) 3．压强越大活化分子浓度越大(　　) 压强越大活化分子百分数越大(　　) 5决定化学反应速率的内在因素是反应物本身的性质(　　) 固体和纯液体的浓度是固定的增加固体或纯液体的用量反应速率保持不变(　　) 可逆反应达到平衡反应就不再进行(　　) 增大反应物浓度化学反应速率一定加快(　　) 在定温条件下增大压强化学反应速率一定加快(　　) 在一定条件下增加反应物的量化学(　　) 其他条件不变温度越高反应速率越快(　　) 正反应为吸热反应的可逆反应达到平衡时升高温度正反应速率增大逆反应速率减小平衡向正反应方向移动(　　) 加入催化剂加快了反应速率改变了反应吸收或放出的热量(　　) 一定条件下对某一反应活化分子在反应物分子中所占百分数是一定的(　　) 同一反应在相同时间间隔内用不同物质表示的反应速率其数值和意义都不一定相同(　　) －1s－1的反应速率一定比1 mol·L－1－1的反应速率大(　　) 一个放热反应放出热量的多少与反应速率成正比(　　) 正反应速率越大反应物的转化率越大(　　) 对于某可逆反应反应进行的净速率是正、逆反应速率之差(　　) 正反应速率增大平衡向正反应方向移动(　　) 在恒容条件下有两个平衡体系：A(g)(g)；2A(g)(g)，都增加A的量、B转化率都变小(　　) 在一定条(　　) 在FeCl＋3CNFe(SCN)3＋3KCl平衡体系中加入KCl固体颜色变浅(　　) 由温度或压强改变引起的平衡正向移动反应物的转化率一定增大(　　) 对于2SO(g)＋O(g)2SO3(g)反应当密度保持不变在恒温恒容或恒温恒压条件下均不能作为达到化学平衡状态的标志(　　) 对于C(s)＋CO(g)2CO(g)反应当密度保持(　　) 对于2SO(g)＋O(g)2SO3(g)和I(g)＋H(g)===2HI(g)反应在恒温恒容条件下当压强保持不变时均能说明上述反应达到化学平衡状态(　　) 对于I(g)＋H(g)2HI(g)反应加入催化剂或增大压强均能缩短达到平衡所用时间但HI的百分含量保持不变(　　) 对于C(s)＋H(g)CO(g)＋H2(g)反应其平衡常数＝(　　) (g)＋I(g)2HI(g)平衡常数为(g)H2(g)＋(g)平衡常数为则＝1(　　) 化学平衡常数越大说明正反应进行的程度越大即该反应进行的越完全反应物的转化率越大；化学平(　　) 化学平衡常数只受温度影响与反应物或生成物的浓度变化无关；温度越高化学平衡常数越大(　　) ＝温度升高增大则CO(g)＋H(g)CO(g)＋H(g)　Δ(　　) (s)===CaO(s)＋CO(g)室温下不能自发进行，说明该反应的ΔH0 (　　) (g)＋3H(g)===2NH3(g)　Δ其他条件不变时升高温度反应速率(H2)和(H2)均增大(　　) 自主核对　1.×　2.√　3.√　4.×　5.√　6.√　7.× 　9.×　10.×　11.√　12.×　13.×　14.√　15.× 　17.×　18.×　19.√　20.×　21.×　22.×23.×　24.√　25.×　26.√　27.×　28.√　29.×　30.×　31.√　32.×　33.×　34.×　35.× 二、规范答题再突破 ．把除去氧化膜的镁条投入到盛有少量稀盐酸的试管中发现氢气产生的速率随时间变化情况如图所示。其中～阶段速率变化的主要原因是反应放热使反应体系温度升高所以反应速率加快；～t阶段速率变化的主要原因是随着反应的进行＋浓度减小所以反应速率逐渐减慢。 已知H2随着温度的升高分解速率加快将铜粉末用10%H和3.0 mol·L－1混合溶液处理测得不同温度下铜的平均溶解速率如下表： 温度/℃ 20 30 40 50 60 70 80 铜的平均溶解速率(×10－3－1－1) 7.34 8.01 9.25 7.98 7.24 6.73 5.76 由表中数据可知当温度高于40 ℃时铜的平均溶解速率随着温度的升高而下降其主要原因是温度升高的分解速率加快导致H的浓度降低从而使铜的溶解速率减慢。 时合成氨反应的热化学方程式为N(g)＋3H(g)2NH3(g)　Δ＝－92.4 kJ·mol－1在该温度下取1 mol N和3 mol H放在密闭容器中在催化剂存在下进行反应测得反应放出的热量总是小于92.4 kJ为什么？ 答案　该反应是可逆反应和3 mol H不能完全化合生成2 mol NH所以反应放出的热量总是小于92.4 kJ。 对于反应A(g)(g)＋C(g)当减小压强时平衡向正反应方向移动因此物质B的浓度增大这种