高考化学一轮复习章节训练（十二）（人教版）.docVIP

章末回顾排查专练() 排查一、易错易混再辨析 电子的原子轨道都是球形电子的原子轨道都是纺锤形。能级各有1个轨道能级各有3个轨道能级各有5个轨道能级各有7个轨道。(　　) 钠元素基态原子的电子排布式为1s2简化电子排布式为[Ne]3s其中方括号里的符号的意义是Na的内层电子排布与稀有气体Ne的核外电子排布相同。(　　) 按电子排布特点把元素周期表里的元素分成5个区：区、p区、d区、f区和ds区。 族和ⅡA族元素位于s区～ⅦA族和0族元素位于p区～ⅦB族和Ⅷ族元素位于d区族和族元素位于ds区。(　　) 第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基(　　) 电负性是用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小。电负性越大的原子对键合电子的吸引力越大。以氟的电负性为4.0和锂的电负性为1.0为相对标准得出各元素的电负性。(　　) 按共价键的共用电子对理论一个原子只能与一定数目的原子结合成分子如有H、HCl不可能有H、H这表明共价键具有饱和性的特征。多原子分子的键角一定表明共价键具(　　) 共价单键全为σ键双键中有一个σ键和一个π键三键中有一个σ键和两个π键。一般σ键比π键稳定。(　　) 、BeCl中的C、Be原子采用sp杂化杂化轨道的空间构型是直线形；CH、BF中的C、B原子采用sp杂化杂化轨道的空间构型是平面三角形；CH、NH、H中的C、N、O原子采用sp杂化杂化轨道的空间构型是四面体形。(　　) 杂化轨道只用于形成σ键未参与杂化的p轨道可用于形成π键。(　　) 配位键就是“电子对给予－接受键”。金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物称为配位化合物简称配合物。(　　) 向硫酸铜溶液中滴加氨水后试管中首先出现蓝色沉淀氨水过量后沉淀逐渐溶解得到深蓝色的透明溶液反应的离子方程式为Cu＋＋2NH(OH)2↓＋2NH＋(OH)2＋4NH[Cu(NH3)4]2＋＋2OH－。(　　) 12无共价键的分子(稀有气体)和只有非极性键的分子(如H、P等)属于非极性分子；由极性键形成的分子若分子空间结构对称正电荷中心与负电荷中心重合则属于非极性分子(如CO、BF、CH等)。(　　) 由已经与电负性很强的原子(N、O、F)形N、O、F)之间的作用力叫做氢键。氢键具有方向性和饱和性。氢键的存在使冰的密度小于水的密度使H的沸点高于H的沸点。(　　) 分子空间结构不对称正电荷中心与负电荷中心不重合的分子属于极性分子如HCl、H、NH、H等。(　　) 相似相溶原理：非极性溶质一般易溶于极性溶剂极性溶质一般易溶于非极性溶剂。如果溶剂分子和溶质分子之间(　　) 16晶体呈现自范性是晶体中粒子在微观空间里呈现周期性的有序排列的宏观表象。整块晶体中所有晶胞的形状及内部的原子种类、个数及几何排列是完全相同的。(　　) 只含分子的晶体称为分子晶体。分子晶体中相邻分子仅靠范德华力相互吸引。分子晶体具有熔点低、硬度很小、易升华的物理特性。(　　) 原子间以共价键相结合而形成的具有三维的共价键网状结构的晶(　　) 在金属晶体中金属阳离子与自由电子之间存在着强烈的相互作用叫金属键。(　　) 离子晶体是由阳离子和阴离子通过离子键结合而成的晶体。晶格能是最能反映离子晶体稳定性的数据。晶格能越大形成的离子晶体越稳定而且熔点越高硬度越大。(　　) 自主核对　1.√　2.√　3.√　4.×(正确为：第一电离能5.√　6.√　7.√　8.√　9.×(正确为：杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳未参与成键的孤电子对未参与杂化的p轨道可用于形成π键。)　10.√　11.√　12.√　13.√　14.√　15.×(正确为：非极性溶质一般易溶于非极性溶剂极性溶质一般易溶于极性溶剂。如果溶剂分子和溶质分子之间存在氢键则氢键作用力越大溶解性越好。)　16.√　17.×(正确为：只含分子的晶体称为分子晶18.√　19.√　20.√ 排查二、重要知识再回顾 原子核外电子的排布规律有哪些？ 答案　①能量最低原理：遵循构造原理使整个原子的能量处于最低状态。泡利原理：1个原子轨道里最多容纳2个电子且它们的自旋状态相反。 ③洪特规则：电子排布在同一能级的不同轨道时基态原子中的电子总是优先单独占据一个轨道且自旋状态相同。 下列元素基态原子的电子排布式都是错误的各违背了哪一规律？如何改正？ (1)：1s； (2)：1s； (3)：[Ne]3s。 答案　(1)违背了洪特规则应为1sz0。 (2)违背了能量最低原理应为1s。 (3)违背了泡利原理应为[Ne]3s。 若以表示某能级的能量：(3d)、(3px)、(3py)、(3s)、(4s)。它们的能量由低到高的顺序如何？ 答案　根据构造原理知能量由低到高的顺序为：(3s)E(3px)＝(3py)E(4s)E(3d)。 每个周期开头第一种