高考化学一轮课时跟踪练习：第1部分 第3章 第1节 第2课时（鲁科版选修4）.docVIP

[课时跟踪训练]一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分) 1．有下述有机反应类型：①消去反应②水解反应③加聚反应④加成反应⑤还原反应⑥氧化反应。已知CH2Cl—CH2Cl＋2NaOHCH2OH—CH2OH＋2NaCl，以丙醛为原料制取1,2丙二醇，所需进行的反应类型依次是(　　) A．⑥④②①　　　　　　　B．⑤①④② C．①③②⑤ D．⑤②④① 解析：用逆推法分析，然后从原料到产品依次发生还原反应(或加成反应)、消去反应、加成反应、水解反应。 答案：B 2．称为环氧乙烷，它在一定条件下，能与氢化物发生加成反应，氢原子加到氧原子上，其他部分加到碳原子上。下列对环氧乙烷的衍生物的叙述中，不正确的是(　　) A．在一定条件下能与水反应生成 B．在一定条件下能与水反应生成C．在一定条件下可以合成甘油 D．加入AgNO3溶液能生成难溶于硝酸的白色沉淀 解析：可看做有两种官能团，因此既要考虑—Cl的反应，又要考虑—O—处的反应。另外，它是一种共价化合物，不可能电离出Cl－，因此不能与AgNO3溶液反应。 答案：D 3．由环已醇制取己二酸己二酯，最简单的流程顺序正确的是(　　) ①取代反应　②加成反应　③氧化反应　④还原反应 ⑤消去反应　⑥酯化反应　⑦中和反应　⑧缩聚反应 A．③②⑤⑥ B．⑤③④⑥ C．⑤②③⑥ D．⑤③④⑦ 解析：由环己醇制取己二酸己二酯，需要制得己二醇和己二酸，因此环己醇需要开环，即先要在环上引入双键，可利用醇的消去反应，再氧化双键开环。 答案：B 4．硅橡胶主要成分的部分结构如下所示，它是由二氯二甲基硅烷经两种反应制成的，这两种反应是(　　) A．消去、加聚 B．水解、缩聚 C．氧化、缩聚 D．水解、加聚 解析：二氯二甲基硅烷先水解生成二羟基二甲基硅烷，然后分子之间的羟基脱水缩聚形成硅橡胶。 答案：B 5．分析下列合成路线： CH2===CH—CH===CH2A―→B―→C―→ 则B物质应为下列物质中的(　　) 解析：结合产物特点分析：A为1,4-加成产物，经过三步反应生成氧化而来，为防止双 键被氧化，需保护双键，先加成再氧化，因此B为HO—CH2—CH===CH—CH2OH，C为，最后消去HCl得到碳碳双键。 答案：D 6．甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体。旧法合成的反应是： (CH3)2C===O＋HCN―→(CH3)2C(OH)CN； (CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4―→CH2===C(CH3)COOCH3＋NH4HSO4 90年代新法合成的反应是： CH3C≡CH＋CO＋CH3OH CH2===C(CH3)COOCH3 与旧法比较，新法的优点是(　　) ①原料无爆炸危险 ②原料都是无毒物质 ③没有副产物，原料利用率高 ④对设备的腐蚀性较小 A．①③ B．②③ C．②④ D．③④ 解析：新法的原料中有可燃性气体CO，不能说“原料无爆炸危险”，①说法错误。CO有毒，所以不能说“原料都是无毒物质”，②说法错误。由新法的化学方程式看，产物只有一种，而旧法的化学方程式中，产物有两种，可推知新法的优点是“没有副产物，原料利用率高”，③说法正确。对比三个化学方程式，可知新法的原料中没有HCN和H2SO4，故对设备的腐蚀性较小，④说法正确。 答案：D 7．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是(　　) 解析：由于苯胺还原性强易被氧化，应先氧化甲基再还原硝基。 答案：A 二、非选择题(本题包括4小题，共39分) 8．(9分)已知：①苯环上新导入的取代基的位置主要与原有取代基的性质有关，把原有取代基称为定位基。若定位基使新导入的取代基进入它的邻位或对位，该定位基叫做邻、对位定位基，例如烷烃基；若定位基使新导入的取代基进入它的间位，该定位基叫做间位定位基，例如—NO2和—COOH。 ②卤代烃跟苯可发生如下反应： (注：若苯环上有间位定位基时，该反应不易发生) ③苯的同系物可发生如下氧化反应： 请依次写出从原料苯和乙烯出发(无机试剂任选)，合成间硝基苯甲酸的各步反应的化学方程式(其中生成—COOH的化学方程式可不写)，并注明反应条件。 解析：由题给信息知—CH3为邻对位定位基，要合成间硝基苯甲酸，应先转化为间位定位基—COOH。利用逆推法分析： 答案：CH2===CH2＋HBr―→C2H5Br， 9．(10分)一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵(Hepronicate)是按如下路线合成的： 其中G的分子式为C10H22O3 ，试回答： (1)写出结构简式： B______________________________________________。 E________