高考化学一轮课时跟踪练习：第1部分 第3章 第2节（鲁科版选修4）.docVIP

[课时跟踪训练]一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分) 1． A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%，那么A的实验式是(　　) A．C5H12O4　　　　　　　B．C5H12O3 C．C4H10O4 D．C5H10O4 解析：n(C)∶n(H)∶n(O)＝∶∶＝5∶12∶4，所以实验式为C5H12O4。 答案：A2．两种气态烃组成的混合气体0.1 mol，完全燃烧得0.16 mol CO2和3.6 g水，下列说法正确的是(　　) A．混合气体中一定有甲烷 B．混合气体一定是甲烷和乙烯 C．混合气体中一定有乙烷 D．混合气体中一定有乙炔 解析：n(烃)∶n(CO2)∶n(H2O)＝0.1 mol∶0.16 mol∶＝1∶1.6∶2，所以该混合烃的平均分子式为C1.6H4，故混合烃中一定有CH4，又H原子数平均为4，故另一种烃可能是C2H4、C3H4等。 答案：A 3．某有机物中碳原子和氢原子的原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液退色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机物可能是(　　) 解析：有机物的最简式为C3H4，设分子式为(C3H4)n，其相对分子质量为7.5×16＝120.12×3n＋4n＝120，故n＝3，即分子式为C9H12，不饱和度为4，因其不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液退色，所以有机物含有苯环，苯环的不饱和度为4，故苯环上的取代基为烷基。由于苯环上有两种一溴代物，两取代基在苯环上处于对位，该有机物的结构简式为。 答案：B 4．某有机物的蒸气完全燃烧时，所需氧气体积为相同状况下该有机物的蒸气体积的3倍，该有机物可能是(　　) ①乙烯　　②乙醇　　③乙醚　　④乙烷 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 解析：燃烧后CO2的体积，说明该有机物含碳原子数为2。烃完全燃烧时消耗氧气的物质的量＝碳的物质的量＋氢的物质的量/4，因此乙烯燃烧时耗氧量是它本身体积的2＋4/4＝3倍，乙烷的耗氧量是它本身体积的2＋6/4＝3.5倍，若为烃的含氧衍生物，则需适当转化，如将乙醇转化为C2H4·H2O，则耗氧量与C2H4相同；乙醚可转化为C4H8·H2O，耗氧量与C4H8相同。 答案：A 5． 2.9 g烃A在足量O2中燃烧生成0.2 mol CO2，且其1H核磁共振谱图中含有两类峰，其面积之比为2∶3，则该有机物的结构简式为(　　) A．CH3CH3 B．CH3CH2CH2CH3 D．CH3CH2CH3 解析：由烃的质量和CO2的质量求出含氢的质量，确定出n(C)∶n(H)＝2∶5，且1H核磁共振谱图中的峰面积之比为2∶3，只有B符合。 答案：B 6．某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有(　　) A．两个羟基 B．一个醛基 C．两个醛基 D．一个羧基 解析：由该有机物的分子式可求出不饱和度Ω＝6，分子中有一个苯环，其不饱和度Ω＝4，余下2个不饱和度、2个碳原子和2个氧原子。具有2个不饱和度的基团组合可能有三种情况：两个碳原子形成1个—C≡C—、两个氧原子形成2个羟基，均分别连在苯环上；两个碳原子形成1个羰基、1个醛基，相互连接；两个碳原子形成2个醛基，分别连在苯环上。三种情况中氧原子数目都为2；而选项D中，1个羧基的不饱和度仅为1，氧原子数目已为2，羧基和苯环上的C的价键已饱和，都不能与剩下的1个碳原子以C==C键结合，故选D。 答案：D 7．[双选题]将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中完全吸收，经过滤得到沉淀20 g，滤液质量比原石灰水减少5.8 g。该有机物可能是(　　) A．乙烯 B．乙二醇 C．乙醇 D．甲酸甲酯 解析：由CO2～CaCO3知 n(C)＝n(CO2)＝＝0.2 mol， m(CO2)＝0.2 mol×44 g/mol＝8.8 g， 通入石灰水的m(CO2)＋m(H2O)＝20 g－5.8 g＝14.2 g，m(H2O)＝14.2 g－8.8 g＝5.4 g， n(H)＝＝0.6 mol， n(C)∶n(H)＝0.2 mol∶0.6 mol＝1∶3， 只有B、C的分子组成符合题意。 答案：BC 二、非选择题(本题包括4小题，共39分) 8．(8分)法拉第在1820～1825年间对一种煤气的油状产品产生兴趣并对其进行研究，研究的主要步骤如下： 步骤一：这种油在80℃～87℃范围内蒸馏时，分离出一种新的碳氢化合物。法拉第当时测得这种化合物的熔点为5.5℃，沸点为82.2℃ 步骤二：这种碳氢化合物蒸汽通过热的氧化铜(催化剂)，分解成二氧化碳和水，再用装有固体氢氧化钠和无水氯化钙的吸收管完全吸收。