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【最新】高等植物生理学-植物的光形态建成ppt模版课件精品
棚田效应(Tanada effect) 棚田效应:红光可诱导离体黄化绿豆根尖的膜产生少量正电荷,因此可使之粘附在带负电荷的玻璃表面。远红光照射可逆转该现象。 与乙酰胆碱有关:红光可提高组织中乙酰胆碱水平,组织中乙酰胆碱水平升高可以刺激质子从根细胞流出到溶液中,从而形成表面正电势,以致根尖被吸附到带负电的玻璃杯内壁上;远红光促使光敏素从远红光吸收型(Pfr)转变为红光吸收型(Pr),致使根尖从玻璃杯内壁释放到溶液中。 Tanada effect Exposed to red light (phytochrome active) Exposed to far- red light (phytochrome inactive) 2. 基因调节假说 慢反应:光量子能过光敏素调节生长发育速度,包括酶诱导和蛋白质的合成,反应缓慢,以小时和天计,反应不可逆。如种子萌发。 原理: Mohr(1966)提出.光敏色素接受红光后,Pfr经过一系列过程,即光信号经过传递、放大,通过激活转录因子,活化或抑制某些特定基因,使转录mRNA的速度发生改变(调节其转录),mRNA翻译成特殊蛋白质(酶),最后表现出形态建成。 光质→光受体→信号转导组分→光调节基因→光形态建成反应 光敏色素具有受体和激酶的双重性质;X有多种类型:细胞核中多为转录因子,调节基因表达;细胞质中则为G蛋白、CaM、激酶或底物等,启动细胞质信号转导,调节膜离子流等生理反应。 光信号转导模式: Roux等(1994)提出:外界信号光可能通过质膜上PIP2,水解IP3和DG,由IP3和DG使细胞内Ca2+增加,激活蛋白激酶和蛋白磷酸酶。蛋白质磷酸化可能是连接光敏素的光活化和基因表达的中间步骤。这个模型有助于我们对光形态建成细胞中生理生化变化的理解。 光→光敏素→PIP2<IP3 DG>→细胞质中Ca2+增加<激活蛋白激酶蛋白磷酸酶>蛋白质磷酸化→生理反应。 不受光调节拟南芥突变体形态建成 拟南芥及其组成型形态建成突变体(constitutive Photomorphogenesis 1 ,cop1) This image shows three Arabidopsis seedlings which are (from left): wild type grown in the light, wild type grown in the dark, cop mutant grown in the dark. Notice that the dark-grown cop mutant essentially mimics the light-grown wild type. 光敏色素的信号转导途径 1.红光将PrA和PrB转化为Pfr形式 2.PrA和PrB的Pfr形式可以自动磷酸化 3.激发的PfrA磷酸光敏色素激酶底物1 4.激发的PfrA和PfrB可以与G-蛋白相互作用 5.cGMA,CAM和钙离子激发转录因子 6.激发的PfrA和PfrB进入细胞核 7.PfrA和PfrB可以直接调节转录或通过与光敏色素作用因子3的相互作用来调节转录 8.核苷二磷酸激酶2是由PfrB激发的 9.在暗中,COP1进入细胞核并抑制光调节基因 10.在暗中,COP1,一种E3裂解酶,ubiquinates HY5 11.在暗中,HY5在COP/DET/FUS蛋白复合体的协助下进行降解 12.在光下,COP1直接参与SPAI相互作用并被输出到细胞质 Model of COP9 signalosome (CSN) function in photomorphogenesis. In the absence of light signals, the CSN represses photomorphogenesis (Light) leading to dark-grown (Dark) growth patterns (wt, left). Part of the repression is mediated through the degradation of the HY5 transcription factor (not shown). Light signals transduced from the photoreceptors lead to a release of this repression. Mutations in the CSN lead to constitutive photomorphogenesis (cop) in the dark. A representative dark-grown cop
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