2018年高考生物（必修2）一轮复习：基因在染色体上、伴性遗传.pptVIP

[解析] 　　(1)、题干中说明甲病是伴性遗传病，其中14 号患病女性父亲7 号正常，说明不是伴X 染色体隐性遗传病，即甲病是伴X 染色体显性遗传；6 号和7 号不患乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因题干中说明7 号不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴 X 染色体隐性遗传；10号和11号都正常，但生了患丙病的女儿，丙病只可能是常染色体隐性遗传病。因为 1 号只患甲病，所以基因型为 XABY，其中XAB会传递给 6 号，又因为12 号只患乙病，基因型为XabY，而13号患甲乙两种病，基因型为XAbY。可推出6 号为XABXab。又因题干中并未说明，该家族是否携带丙病致病基因，所以6 号基因型为DDXABXab或DdXABXab。 　　(2)、6号基因型为XABXab，在减数分裂过程中，发生交叉互换，产生了XAb的配子，与Y结合，生出13号患甲乙两种病(基因为XAbY)。 　　(3)、由题干可知，15号基因型为1/100DdXaBXab,16号基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以，后代患丙病的概率为：1/100×2/3×1/4＝1/600，不患丙病概率为：1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率为1/4，不患乙病的概率为3/4，所以只患一种病的概率为1/600×3/4＋599/600×1/4＝301/1200；患丙病女孩的概率为1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200。　 　　(4)、启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位。 　　4．(2016 年信阳一模)下图是某种遗传病的系谱图。3 号和4 号为正常的同卵孪生兄弟，兄弟俩基因型都为 AA 的概率是(　　) 　　　　A．0　　　　B．1/3　　　　C．1/9　　　　D．1/16 【 考点练 】 解析：根据1 号、2号正常，5 号患病，说明该病为隐性遗传病；且5号为女性，说明不可能是伴 X 隐性遗传病，只能是常染色体隐性遗传病。设5 号的基因型为 aa，则 1 号和2 号的基因型都是Aa，因此，3号和4 号的基因型都是AA 或Aa，比例为1∶2。由于 3 号和4 号为正常的同卵孪生兄弟，所以兄弟俩基因型都为AA 的概率是1/3。 答案：B 基因型 BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 　　5．人类红绿色盲的基因位于 X 染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3 和Ⅱ-4 所生子女是(　　) 　　A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4　　B．非秃顶色盲女儿的概率为 1/8 　　C．秃顶色盲儿子的概率为 1/8　　 D．秃顶色盲女儿的概率为 1/4 解析：本题主要考查人类遗传病概率计算的方法。用基因a 表示人类红绿色盲基因，结合秃顶的基因型、表现型和性别可确定Ⅱ-3 和Ⅱ-4 的基因型分别为 BbXAXa、BBXaY，他们所生子女中非秃顶色盲儿子(BBXaY)的概率为 1/2×1/4＝1/8，非秃顶色盲女儿(B_XaXa) 的概率为 1×1/4＝1/4 ，秃顶色盲儿子(BbXaY)的概率＝1/2×1/4＝1/8，秃顶色盲女儿(bbXaXa)的概率是0。故C 项符合题意。 答案：C 　　6．(2013年新课标卷Ⅱ)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系，以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于 X染色体上(表现为伴性遗传)，某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长翅红眼∶长翅棕眼∶小翅红眼∶小翅棕眼＝3∶3∶1∶1。 　　回答下列问题： (1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时，该同学分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是______________________________________。 基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律) (2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上，还是位于 X 染色体上做出多种合理的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于 X 染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假设外，这样的假设还有______种。 (3)如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于 X 染色体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为______，子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为______。 4 0 1(或 100%) 解析： 　　(2)由题可知，两只长翅果蝇杂交产生了小翅果蝇，由此可判