[药学]4文件系统、质量管理系统的自检.ppt

文件系统、质量管理系统的自检 xxx 主要内容 ●第一单元 文件系统的自检 -规范对文件的要求 -如何实施文件管理 -如何进行文件系统自检 -案例分析 ●第二单元 质量管理系统的自检 -规范对质量管理的要求 -如何实施质量管理 -如何进行质量管理自检 -案例分析 第一单元 文件系统的自检 ●规范对文件的要求 ●为什么要建立文件系统 ●文件的作用 第一部分 规范对文件的要求 ☆EUGMP关于文件的条款 ☆FDAGMP关于文件的条款 ☆WHOGMP关于文件的条款 ☆SFDAGMP关于文件的条款。 EU GMP关于文件—Chapter4 4.1 确定产品、物料标准，这是对质量的基本评价。 制备处方、工艺过程及包装规程--描述所有起始物料及工艺及包装操作。 程序--指导进行某个操作，如 清洁，更衣，环境控制，取样，检验，设备操作 记录--提供每批产品的历史记录，包括发放、最终产品质量相关信息。 4.2. 文件应精心设计，准备，评价和发放，并符合生产和市场相关规定。 4.3. 文件应得到授权人的批准，并签名和日期。 4.4. 文件内容明确：题目、种类及目的描述清楚，按顺序排列，检查起来容易，复制的文件应清晰、易读。 4.5. 文件应定期复查，保持最新版本。文件一旦修改，系统应能防