[高二理化生]伴性遗传第二课时.pptVIP

判定程序可用下图表示： 4.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 4.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 * 第二课时 红绿色盲症还有哪些特点？ 提示：红绿色盲基因的传递。 　[探究一]　　红绿色盲症遗传的特点 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 男性色盲 × 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 (携带者) 亲代 配子 子代 XbY 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 男性色盲 × 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 (携带者) 亲代 配子 子代 XbY 母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。 ※　男性红绿色盲基因 只能由母亲遗传来 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 男性色盲 × 女性正常 (携带者) Xb XbXb XbY 男性色盲 女性正常 (携带者) 亲代 配子 子代 XbY 父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。 ※　男性的红绿色盲基因只能传给女儿 　[探究一]　　红绿色盲症遗传的特点 女→男 男→女 交叉遗传 四种婚配方式组合成一个家系： XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ① ② ④ ③ I II III IV XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ② ④ ③ I II III IV ① 四种婚配方式组合成一个家系： 　[探究一]　　红绿色盲症遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ① ② ④ ③ I II III IV 隔 代 遗 传 女病 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 伴X隐性遗传病的特点 　[探究一]　　红绿色盲症遗传的特点 父亲病 儿子病 父亲正常 女儿正常 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 1 1 2 5 4 3 2 7 6 1 8 3 2 4 8 7 6 5 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 解释：假设反证法。 　　假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 　　从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。 　　假设与事实不符，所以假设错误。 伴X显性遗传病 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。 伴X显性遗传病 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 女性患者多于男性患者 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因 伴X显性遗传病 解释：可用遗传图解的方法进行推导。 男病 女性患者多于男性患者 交叉遗传 、世代相传 伴X显性遗传病的特点 　[探究二] 抗维生素D佝偻病的遗传特点 母亲病 女儿病 母亲正常 儿子正常 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4