[高二理化生]化学反应与能量的变化.pptVIP

第一节 化学反应与能量变化 第一章化学反应与能量 庆典时的烟火 钢铁的炼制 火苗 【交流与讨论】： 化学反应中为什么会有能量的变化？ 宏观： 反应物和生成物所具有的能量不同. 微观： 旧的化学键断裂时所吸收的能量与新的化学键形成时所放出的能量不同. 【复习回顾】： 化学反应过程中既有物质变化，同时又总是伴随着能量的变化.在我们以前所学的化学反应中有哪些是放热反应？有哪些是吸热反应？ 活泼金属与水或酸的反应、酸碱中和反应、燃烧反应、多数化合反应. 吸热反应： 放热反应： 大多数的分解反应、氯化铵固体与氢氧化钡晶体的反应、以C、H2、CO等为还原剂高温的氧化还原反应。盐类的水解反应。 一、反应热和焓变. 1.反应热： 化学反应过程中所吸收或放出的热量. 2.焓变： 在恒温、恒压的条件下，化学反应过程中所吸收或释放的热量称为反应的焓变. 符号： ∆H 单位： kJ/mol 规定： 放热反应的∆H为“－”（ ∆H0）； 吸热反应的∆H为“＋”（ ∆H0）. 放热反应： 吸热反应： ΔH＜0 或 ΔH为“－” ΔH＞0 或 ΔH为“＋” 放热 △H＜0 ΔH＝生成物总能量－反应物总能量 吸热 △H＞0 宏观角度分析 规定放热反应的ΔH 为“－”，是站在谁的角度？体系还是环境？吸热反应呢？ 思考 放热反应 环境 ＋ － 放热反应 环境 ＋ － 知识回顾：化学反应的本质是什么？ 旧化学键的破坏和新化学键的形成。 与能量关系： 吸收能量 释放能量 例如：H2 + Cl2 = 2HCl (计算该反应的能量变化) 键能：破坏1摩尔化学键消耗的能量或生成1摩尔化学键释放的能量。 ΔH＝反应物总键能－生成物总键能 从键能角度看： ΔH＝[436kJ/mol＋243kJ/mol]－ 431kJ/mol×2＝－183kJ/mol 微观：断键和成键角度分析 吸放热与能量关系 放热反应 吸热反应 表现形式 ΔH 0 ΔH 0 能量关系 反应物的总能量 生成物的总能量 反应物的总能量 生成物的总能量 键能关系 生成物的总键能 反应物的总键能 生成物的总键能 反应物的总键能 联系 键能越大， 物质越 ﹤ ﹥ 大于 小于 大于 小于 稳定 练习 1.下列说法不正确的是（      ）A．化学反应可分为吸热反应和放热反应B．化学反应的实质是旧键的断裂与新键的生成C．化学反应中的能量变化都是以热能的形式表现出来D．放热反应发生时不需加热 C D 2．下列过程属于放热反应的是（    ）A．在生石灰中加水   B．硝酸铵溶于水C．浓硫酸加水稀释   D．用石灰石煅烧石灰 3．下列反应中生成物总能量高于反应物总能量的是（    ）A．碳酸钙受热分解     B．乙醇燃烧C．铝粉与氧化铁粉末反应D．氧化钙溶于水 A A 4．下列叙述正确的是（   ）A．在一个确定的化学反应中，反应物的总能量总是高于生成物的总能量B．在一个确定的化学反应中，反应物的总能量总是低于生成物的总能量C．物质发生化学反应都伴随着能量变化D．伴随着能量变化的物质变化都是化学变化 C 【交流与讨论】： 二、热化学方程式 1.定义：表示参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式. 观察以下热化学方程式，分析其与普通的化学方程式有何不同？ H2(g)+I2(g)======2HI(g) △H=－14.9kJ/mol ⑴. 热化学方程式包含物质变化和能量变化两个部分，缺一不可. 普通化学方程式只包含物质变化一个部分. 物质变化 能量变化 H2(g)+I2(g)======2HI(g) △H=－14.9kJ/mol 200℃ 101kPa ⑵.热化学方程式需注明反应时的温度和压强.对于 25℃、 101kPa时进行的反应可不注明. 普通化学方程式不需注明温度和压强. ⑶.热化学方程式需注明各物质的状态. 普通化学方程式不需注明物质的状态. H2O(g)==H2O(l) H2O(l)==H2O(g) △H=－44kJ/mol △H=＋44kJ/mol ⑷.热化学方程式中化学计量数可为整数或分数.当计量数不同时，其△H也不同 书写热化学方程式的注意点： 1.需注明反应的温度和压强(如在25℃、 101kPa下进行的反应，可不注明). 2.应注明反应物和生成物的状态. 3.对于相同的反应，当化学计量数不同时，其△H不同. 2H2(g)+O2(g)==2H2O(g) △H=－483.6kJ/mol ①1摩尔碳完全燃烧放热393.5 kJ ②常温下0.5molCO在足量氧气中充分燃烧，放出141.3KJ热量 [练习1]写出一下