氢原子光谱的特征.PPT

（2）玻尔理论 1913年丹麦物理学家Bohr发表了原子结构理论 的三点假设： ▲核外电子只能在有确定半径和能量的轨道上运动，且不辐能量。 ▲通常，电子处在离核最近的轨道上，能量最低—基态； 原子 得能量后，电子被激发到高能轨道上，原子处于激发态。 ▲从激发态回到基态释放光能，光的频率取决于轨道间的能量差。 各种电子云的角度分布图 z x s pz z x 电子云的角度分布图比波函数的角度分布图略 “瘦”些。电子云的角度分布图没有‘?’‘?’。 dz2 z x y dx2－y2 x y dxy x 作为波函数的符号，它表示原子轨道的对称性，因此在讨论化学键的形成时有重要作用。 波函数的角度分布图有‘?’‘?’。 这是根据的解析式算得的。它不表示电性的正负。 1-6 四个量子数(重点讲授） 波函数 ? 的下标 1，0，0； 2，0，0；2，1，0 所对应的 n，l，m，称为量子数。 （1） 主量子数 n 取值 1， 2， 3， 4 … … n 为正整数 ( 自然数 ) ， 光谱学上用 K，L，M，N … … 表示 。 意义 表示原子轨道的大小，核外电子离核的远近，或者说是电子所在的电子层数。n = 1 表示第一层 ( K 层 ) ，离核最近。 n 越大离核越远。 单电子体系，电子的能量由 n 决定 E 电子能量，Z 原子序数， eV 电子伏特，能量单位，1 eV = 1.603 ? 10－19 J 对于 H 原子 n = 1 E = － 13.6 eV n = 2 E = － 3.40 eV … … n ? ? E = 0 即自由电子，其能量最大，为 0 。 n 的数值大，电子距离原子核远， 则具有较高的能量。 主量子数 n 只能取 1，2，3，4 等自然数，故能量只有不连续的几种取值，即能量是量子化的。所以 n 称为量子数。 （2） 角量子数 l 取值 受主量子数 n 的限制， 对于确定的主量子数 n ，角 量子数 l 可以为 0，1，2，3，4 … … ( n － 1 ) ， 共 n 个取值，光谱学上依次用 s，p，d，f， g … … 表示 。 意义 角量子数 l 决定原子轨道的形状 。例如 n = 4 时， l 有 4 种取值，就是说核外第四层有 4 种形状不同的原子轨道： l = 0 表示 s 轨道，形状为球形，即 4 s 轨道； l = 1 表示 p 轨道，形状为哑铃形， 4 p 轨道； l = 2 表示 d 轨道，形状为花瓣形， 4 d 轨道； l = 3 表示 f 轨道，形状更复杂， 4 f 轨道。 由此可知，在第四层上，共有 4 种不同形状的轨道。同层中 ( 即 n 相同 ) 不同形状的轨道称为亚层，也叫分层。就是说核外第四层有 4 个亚层或分层。 如 n = 3， 角量子数 l 可取 0， 1， 2 共三个值， 依次表示为 s， p， d 。 （ 3 ） 磁量子数 m 磁量子数 m 取值受角量子数 l 的影响 ，对于给定的 l ， m 可取： 0，? 1，? 2，? 3， … … ， ? l 。 共 2 l + 1 个值。 若 l = 3，则 m = 0，? 1， ? 2，? 3， 共 7 个值。 m 决定原子轨道的空间取向。 n 和 l 一定的轨道，如 2 p 轨道 （ n = 2 ，l = 1 ）在空间有三种不同的取向。 每一种 m 的取值，对应一种空间取向。 z y x m 的不同取值，或者说原子轨道的不同空间取向，一般不影响能量。3 种不同取向的 2 p 轨