[工学]第三章--分子结构和晶体结构-old.ppt

第三章 分子结构与晶体结构 (1) Questions? Why is calcium phosphate so rigid that nature has adopted it for the formation of bones? Can we make better bones? (强离子键) Why is it so difficult to make compounds from the nitrogen in air? Can we find an easy way? (强共价键) How can we explain the ability of hemoglobin to form a loosely bonded compound with oxygen, transfer it to another part of the body, and then release it in response to a metabolic need? (配位键) 序言： 原子怎样结合成为分子？ － 化学键 离子键 共价键 金属键 分子的形状？ － 分子构型 价电子对互斥理论 分子怎样组成物质材料？－分子间作用力 固体材料的结构？ －晶体结构 －无定型结构 为什么惰性气体稳定？ ns2np6 八电子层结构 离子型化合物—由离子键形成的化合物。 碱金属和碱土金属（Be除外）的卤化物是典型的离子型化合物 可以用离子性百分数来表示键的离子性和共价性的相对大小。 可见，当两个原子的电负性差值为1.7时，单键约有50%的离子性，因此，若电负性差值大于1.7，则一般形成离子键，形成离子型化合物。反之为共价键，形成共价化合物。 1-3 离子的特征 离子的电子层构型大致有5种（1）2电子构型（2）8电子构型（3）18电子构型（4）（18+2）电子构型（5）8 — 18电子构型在离子的半径和电荷大致相同条件下，不同构型的正离子对同种负离子的结合力的大小规律：8电子层构型的离子8—17电子层构型的离子18或18+2电子层构型的离子分析：为什么NaCl易溶于水而CuCl, AgCl则难溶于水？Na+为8电子构型，而Cu+和Ag+为18电子构型 (a)电子配对原理 A和B原子各有一个自旋相反的未成对电子，它们可以相互配对形成稳定的共价键。若A和B原子各有两个或三个未成对的电子，则自旋相反的单电子可以两两配对形成共价双键或三键。如N2的形成。 若A原子有两个自旋相反的未成对电子，B原子有一个成单电子，则一个A原子可以和2个B原子结合形成AB2型分子。如H2O的形成。 若两个原子中没有成单电子或虽有成单电子但是两个电子的自旋方向相同，则不能性能共价键，如氦原子有2个1s电子但不能形成He2分子。 （B）能量最低原理 在成键过程中，自旋相反的单电子之所以要配对或偶合，主要是因为配对后会放出能量，从而使体系的能量降低。电子配对时放出的能量越多化学键就越稳定。 （C）原子轨道最大重叠原理 键合原子间形成化学键时，成键电子的原子轨道一定要发生重叠，从而使键合原子中间形成电子云较密集的区域。原子轨道重叠部分越大，两核间电子几率密度越大，所形成的共价键越牢固，分子越稳定。因此，成键时成键电子的原子轨道尽可能按最大程度的重叠方式进行，即要遵循原子轨道最大重叠原理。 ?键（头碰头） HF的生成 离子键与共价键 共价模型的修正 Electronegativity (EN) is a measure of the electron-pulling power of an atom on an electron pair in a molecule. Compounds composed of elements with large difference in EN (≥2) tend to have significant ionic character in their bonding. 离子模型的修正 Compounds composed of high polarizing (使极化) cations and highly polarizable (被极化) anions have a significant covalent character in their bonding. 极性分子 (Polar molecules) 极性分子 (Polar molecules) 杂化轨道 (Hybrid Obital) sp杂化轨道 : sp2杂化： sp2杂化：乙烯 sp3杂化： sp3杂化及其成键过程 In valence-bond theory, bond are built by pairi