遗传变异难点解析及典题研析.pptVIP

遗传变异难点解析及典题研析;一、挖掘知识点间的内在联系 ;1、减数分裂与遗传、变异;2、DNA结构和复制与遗传、变异;3、人类遗传病与遗传定律;如果是一对性染色体上等位基因控制的单基因遗传病除遵循基因分离定律外，还与性染色体在减数第一次分裂后期的行为相关，子代表现型与性别密切联系。 如果是一对性染色体上等位基因控制的单基因遗传病和一对常染色体上等位基因控制的单基因遗传病，则遵循基因的自由组合定律。 如果是二对性染色体上等位基因控制的单基因遗传病，则遵循基因的连锁和交换定律，但在江苏高考中不做要求。;4、群体中遗传病概率计算与遗传定律;二、人类遗传病的遗传方式判断及计算;图1;图3中的遗传病为伴X染色体隐性遗传 图4中的遗传病为伴X染色体显性遗传;图5中的遗传病为伴Y染色体遗传，父传子，子传孙。;类型;（二）在符合自由组合定律条件下求相关概率; （三）染色体变异情况分析 1、一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY且正常色觉的儿子，此染色体变异是发生在什么分裂什么时期？ 2、如果父亲色盲，母亲正常，则此染色体变异发生在什么分裂什么时期？ 3、假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么分裂什么时期？ 1、精子形成减Ⅰ后期；2、卵子形成减Ⅰ后期 3、卵子形成减Ⅰ后期或卵子形成减Ⅱ后期;（四）典型例题分析 0827．（8分）下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。;（1）甲种遗传病的遗传方式为_________。 （2）乙种遗传病的遗传方式为________。 （3）Ⅲ-2的基因型及其概率为 。 （4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_______，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。;答案：（1）常染色体隐性遗传 （2）伴X染色???隐性遗传 （3）AAXBY，1/3或AaXBY，2/3（4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩 在本题中就考查了对遗传病类型的判断、基因型判定及概率计算、群体遗传的有关计算。根据题意得知正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率，Ⅲ-1是携带者的概率分别是1/10 000和1/100， Ⅲ-2是携带者的概率分别是2/3和0，这样就不难计算出H作为男孩或女孩的概率。;变式分析;三、遗传专题自主性复习建议