枣庄市欧健医疗器械有限公司体外诊断试剂质量管理制度.doc

枣庄市欧健医疗器械有限公司 医疗器械经营质量管理文件 企业组织结构、人员与职能的规定 Q/ZZOJ-QXZD-001/01 首页 共4页 1目 的：建立公司医疗器械管理的组织机构并明确各部门责任 2适用范围：适用于公司医疗器械管理组织机构的建立 3企业的组织结构与人员  . Q/ZZOJ-QXZD-001/01 第2页 共4页 5各部门的职能规定 经理对本企业所经营医疗器械产品的质量和质量管理体系的建立和运行全面负责。 5.1.1组织贯彻上级政策、法规和指令及公司的质量方针。 5.1.2主持制定本企业质量方针、目标、规划和计划，建立健全质量责任制，并首先在领导层落实。 5.1.3设置并领导质量管理机构和售后服务机构，保证其独立、客观地行使职权，支持其合理意见和要求。 5.1.4根据客户意见与有关投诉，进行重大质量事故的处理，及时解决有关质量问题。 5.2办公室职能 5.2.1配合管理者代表做好管理评审筹备工作，收集并提供管理评审所需的资料； 5.2.2负责组织有关部门/人员编制体系文件，并定期组织对现有体系文件的评审； 5.2.3负责管理性文件收集、存档、建帐、发放和控制管理工作； 5.2.4负责培训计划的编制及监督实施，组织对培训效果的评估； 5.2.5负责人员的选择和安排，编制各部门负责人的岗位工作标准和任职要求； 5.2.6参与管理评审活动. 5.3质量管理部职能 5.3.1.负责企业全面质量管理工作。 5.3.2负责起草、编制产品质量管理制度和经营环节质量程序文件并指导、检查、督促实施。 5.3.3负责经营产品的质量审核；质量验收、养护和质量查询工作，接受质量技术问题的咨询。 5.3.4建立质量标准档案，严格按法定标准进行检验。 5.3.5加强检验场地、设施、设备、仪器建设和管理，建立健全检验操作规程，规范操作，数据准确。 5.3.6负责规范本企业的质量管理的基础资料，定期整理收集质量信息，建立完整的质量信息网络系统。 5.3.7负责本企业产品的进货检验及验收并作好检验及验收记录。 5.3.8组织检测人员业务学习，加强产品知识的培训考核，保证其持证上岗规范操作。 5.3.9负责技术性文件的归口管理； 5.3.10负责内部审核的管理； 5.3.11负责本部门记录的填写、传递和归档管理； 5.3.12参与质量策划和管理评审。 5.3.13产品来货验收，详细检查来货产品的各类标识，外观质量和包装质量，发现质量问题及时与质量管理部取得联系，把好产品质量入库关。 Q/ZZOJ-QXZD-001/01 第3页 共4页 5.3.14加强在库产品的保管养护，严格执行产品分类、分区存放、堆码规范。按照产品性能组织在库养护， 针对气候温度等情况采取适当的养护措施，严格执行在库产品的季节检查，确保在库产品质量安全有效。 5.3.15加强效期产品的管理，设置效期产品一览表，严格执行三先出原则，近期产品催调报告和过期产品报损等。 5.3.16加强产品出库验发工作，依据出库凭证与实货逐项严格核结，检查包装完好 状况，防止出库差错。 5.3.17出库时按批号发货，并准确记录进、出批号、数量，便于质量跟踪。 5.3.18产品验收、养护、复核记录按规范逐项填写、内容完整、准确、清晰，并按规定保存备查。 5.3.19加强产品的储运工作，产品在运输过程中确保不受损坏。 5.4销售部职能 5.4.1具体负责产品采购、销售及储运过程的质量管理工作。 5.4.2对供货单位和销售对象进行资格认定，杜绝与非法经营单位发生往来。 5.4.3负责对供货单位进行年度评审. 5.4.4会同质量管理部对供货单位的质量保证能力进行考察，签订合同明确必要的质 量条款，负责填报首次进货产品的审批表。 5.5售后服务部职能 5.5.1具体负责产品的技术培训和售后服务工作。 5.5.2加强检测设施的配置，经常检查检测设施设备的使用状况，确保其正常运行。 5.5.3对客户反映质量问题的投诉、查询、退换、货进行追踪调查，弄清原因和责任，做到件件有交待，桩桩有答复，并研究整改措施。 5.5.4广泛收集客户对产品质量、工作质量、服务质量的评价意见，做好，建立用户访问档案，纳入质量信息网络中。 5.6质量管理员职能 5.6.1负责制定质量工作计划和质量规章制度的督促执行。 5.6.2负责质量信息管理工作。收集、保管各种台账、记录、资料、档案，保证质量记录完整、准确性和可追溯性。 5.6.3负责首次经营品种和不合格产品报损前的审核及报废产品处理的监督工作 5.7质量检验员职能