尿酸文献综述.docVIP

关于降低尿酸的研究进展 体内尿酸过高的原因：一、体内黄嘌呤氧化酶活性出现异常，尿酸生成过多；二、尿酸排泄量下降，体内尿酸蓄积[1]。国内外研究表明：槲皮素[2]、姜黄高剂量醇提物[1]、玉米须中经50%乙醇纯化得到的活性成分[3]、串果藤的甘草素[6]、台湾相思树的提取物[7]、洋葱[8]等都可抑制小鼠体内黄嘌呤氧化酶活性。此外，姜黄高剂量醇提物可降低小鼠血清尿酸促进尿液尿酸排泄量[1]，车前草乙醇提取物可抑制马肾脏Na+-K+-ATP酶活性, 可促进尿酸的排泄[4]，加味四妙汤可促进尿酸排泄, 抑制关节TNF-α、PGE2 等因子合成与释放[5]。另外，国外研究称高尿酸与高血压有一定关联[10]，日本科学家筛选出格氏乳杆菌OLL2959和乳杆菌OLL2779[9]。 参考文献： [1] 殷华峰, 戴平, 陈旅翼, 马舒伟, 杨中林. 姜黄降尿酸作用的实验研究[J]. 药学与临床研究, 2011,(02)SUA），肝脏黄嘌呤氧化酶活性（XOD），尿液尿酸（UUA）排泄量等为指标。结果，姜黄高剂量醇提物具有显著的降低SUA、抑制XOD 活性、促进UUA 排泄量的作用。表明姜黄可通过抑制尿酸生成与促进尿酸排泄的双重途径而达到降低血清尿酸。 [2] 姚芳芳, 张锐, 傅瑞娟, 陈姜, 何伟. 槲皮素对高尿酸血症大鼠黄嘌呤氧化酶和腺苷脱氨酶活性的影响[J]. 郑州大学学报(医学版), : 研究不同剂量槲皮素( Que) 对腺嘌呤+ 盐酸乙胺丁醇诱导高尿酸血症大鼠的影响及其机制。方法: 利用腺嘌呤+ 盐酸乙胺丁醇片灌胃法诱导SD 大鼠制备高尿酸血症模型，Que 预防治疗3 周，测定血清尿酸( SUA) 、血清以及肝脏中的黄嘌呤氧化酶( XOD) 、腺苷脱氨酶( ADA) 活性。结果: 各剂量Que 均可降低SUA 水平( F组间= 1 351． 524，F时间= 420． 064，F交互= 431.211，P 均＜ 0.001) ，血清XOD 和ADA 活性降低( F 分别为17.588 和16．294，P 均＜ 0.001) ，肝脏XOD 和ADA 活性亦降低( F 分别为5.922 和13.183，P 均＜ 0.001) 。结论: Que 可能通过抑制肝脏中XOD 和ADA 的活性来减少尿酸的生成，从而降低血尿酸。 [3] 姜彤伟, 徐建, 王晓明, 陈雪松, 邱智东. 玉米须中抑制黄嘌呤氧化酶活性组分的筛选及其作用[J]. 吉林大学学报(医学版), 2011,(03) : 提取玉米须中具有抑制黄嘌呤氧化酶( XOD) 作用的活性组分, 为进一步开发治疗痛风的中药新药提供依据。方法: 通过测定黄嘌呤??黄嘌呤氧化酶体系产生尿酸和超氧离子的生成量, 得出玉米须不同溶剂提取物( 乙醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物和水提取物) 及不同溶剂( 水和10%、30%、50%、70%、90% 乙醇) 纯化得到的活性组分对XOD 活性抑制率, 以确定活性组分, 并将其与阳性对照药别嘌醇进行XOD 活性半数抑制率( IC50 ) 比较。结果: 乙酸乙酯提取物XOD 活性抑制率最高, 为( 25.60±1.01)%; 与其他各组比较, 经50%乙醇纯化得到的活性组分XOD 活性抑制率最高, 为( 60.90±1.27) %。与阳性药别嘌醇进行比较,通过测定尿酸生成量得出50%乙醇纯化得到的活性组分对XOD 的IC50 为600 mg.L- 1 , 别嘌呤醇对XOD 的IC50 为110 mg.L- 1 ; 而通过测定超氧离子生成量得出50% 乙醇纯化得到的活性组分对XOD 的IC50 为450 mg.L- 1 , 别嘌呤醇对XOD 的IC50 为105 mg.L- 1 。结论: 玉米须中抑制XOD 的活性组分为经50%乙醇纯化得到的活性组分。 [4] 钱莺, 傅旭春, 王建平, 白海波. 车前草降血尿酸有效成分提取工艺的研究 [J]. 浙江大学学报(理学版), 2010,(05): 建立小鼠急性高尿酸血症模型, 通过灌胃给药考察车前草的降血尿酸作用. 采用正交试验设计, 以车前草所含大车前苷为指标, 考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和乙醇用量4 种因素对提取结果的影响. 大车前苷和血尿酸的含量均用H PLC 法测定. 结果表明, 车前草醇提组的小鼠血清尿酸水平明显低于模型组( P 0.05) . 乙醇浓度、提取时间、提取次数和乙醇用量4 种因素对车前草乙醇提取物中的大车前苷含量均有显著影响. 最佳提取工艺为用10 倍药材量的60%乙醇提取2 次, 每次2 h. [5] 陈光亮, 段玉光, 李莉, 刘海鹏. 加味四妙汤对高尿酸血症和痛风性关节炎防治作用的实验研究[J]. 中国实验方剂学杂志, 2008,(03) : 研究加味四妙汤对动物痛风性关节