二、体内过程 1 、吸收:脂溶性高,口服吸收好;肌注吸收慢, 多采用静脉给药。 2、分布:体内分布广泛,可透过血脑屏障和胎 盘屏障;胆汁、乳汁中也有分布。 3、代谢排泄:大部分在肝脏和葡萄糖醛酸结合 而失活,代谢产物和部分原形药经肾 排出。 三、临床应用: 1、伤寒和副伤寒: 2、细菌性脑膜炎: 3、厌氧菌感染:可替代甲硝唑和氯洁霉素 4、立克次体病:四环素为首选,过敏或不 能耐受时可换用氯霉素。 四、不良反应: (一)抑制骨髓的造血功能 1、可逆性的抑制骨髓造血功能:与疗程和剂量 关系密切,多发生在用药后5~7天。 2、再生障碍性贫血:与疗程、剂量无关。 注意:1、严格选择适应症 2、应用期间3~4天查一次血象,发现异 常及时停药。 3、尽量控制剂量。 (二)灰婴综合征:新生儿特别是早产儿应用大 剂量的氯霉素时,患儿可出现
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