第三章-化学平衡1016.ppt

Template copyright 2005 * * 本章教学要求 第三章 化学平衡 平衡移动的概念 温度、浓度及压强对化学平衡的影响 化学平衡的移动 化学等温式 几种热力学数据间的关系 平衡常数的求法 平衡常数和吉布斯自由能的关系 平衡常数 平衡转化率 判断化学反应的方向 平衡常数 第一节 化学平衡 一、化学反应的可逆性 可逆反应 一定条件下， 既可按 化学方程式 从左到右 的反应 也可从 右到左 的反应. 正反应 从左到右 正向反应 逆反应 从右到左 逆向反应 二、化学平衡 t /s 2000 0.00397 0.00397 0.0121 1.20 0.204 0.02 0.01 0 0.0100 0.0100 0 7.60 0 4850 0.00213 0.00213 0.0157 0.345 0.343 正反应 和逆反应 速率相等时， 反应物 和生成物 浓度或 压力 不随时间 变化的 状态 2、化学平衡的特征 (1).只有 恒温条件 封闭系统 进行的 可逆反应， 方能建立 化学平衡 化学平衡建立的前提 (2).正反应 速率和 逆反应 速率相等， 化学平衡建立的条件 化学平衡是一种动态平衡。 (3).平衡状态是?G = 0 时的状态 是封闭体系 可逆反应 进行的 最大限度， 此时 各物质的 浓度 平衡浓度 或 平衡分压 是个定值 化学平衡建立的标志 1、含义： (4).化学平衡 是有条件 的动态平衡， 外界条件 发生变化， 平衡要 发生移动， 直至建立 新的平衡. 影响 化学平衡 的外因. 3、化学平衡常数 实验平衡常数 对于 可逆反应 N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) 1、浓度 平衡常数(经验平衡常数) Kc 一定温度下 v正= v逆 在一定温度下，可逆反应达平衡时，生成物的平衡浓度以其化学反应方程式化学计量数为指数幂的乘积与反应物的平衡浓度以其化学反应方程式化学计量数的绝对值为指数幂的乘积之比为一常数——浓度平衡常数Kc。 (2).Kc与T有关， 是温度 的函数， 与初始浓度 无关. (3).Kc与 化学反应 方程式 书写形式 有关, 与化学反应 是正向 进行 还是逆向 进行无关。 (4).Kc 可能是 有量纲 的常数. Notes： (1).Kc 表达式中， 各组分 浓度 均为 平衡浓度， 单位 mol.dm-3 aA + bB = gG + hH 2、压力平衡常数 Kp 气相组分参加的化学反应测定压力更方便，因此可用各组分的平衡分压来表示平衡常数——Kp Kp与Kc一样与气体组分的压力无关，是温度的函数，Kp可能是有量纲的常数 3. Kc与Kp的关系 由于 因此 显然 ①△υ=0 Kp=Kc 二者均 无单位 ②△υ≠0 Kp≠Kc 二者均有 单位的 常数 Kc单位 Kp单位 标准平衡常数 (热力学平衡常数) 反应处于 化学平衡 状态时， 各物质的 平衡浓度 为定值， 若此时的 平衡浓度 除以 标准浓度 得到的 比值 相对平衡浓度 气相反应， 各气体 组分的 平衡分压 除以 标准压力 相对平衡压力 相对 平衡分压 是温度 的函数， 与浓度、 分压无关。 的表达式 必须与 化学反应 计量式 相对应。 对于一般 化学反应： 书写标准平衡常数表达式的规则 (1).平衡常数表达式需与反应方程式相对应? N2 (g) + 3 H2 (g) 2NH3 (g) 1/2N2 (g) + 3/2 H2 (g) NH3 (g) 2NH3 (g) N2 (g) + 3 H2 (g) CaCO3 (s) = CaO(s) +CO2(g) (2).纯固体与纯液体在平衡常数表达式中不出现 (3).复相反应 标准 平衡常数 表达式 反应物 或生成物 同时存在 溶液状态、 气体状态、 固体状态时， 纯液相 和纯固相 不出现 平衡常数 表达式中， 该反应 平衡常数 表达式 的气体 用 相对分压 表示， 溶液中 各组分 用相对浓度 表示， 杂平衡常数 (4). 当有 几个反应 相加 得到 总化学反应， 总化学反应 的平衡常数 等于 各分步 反应 平衡常数 的连乘积. 平衡常数多重规则 107 aA (g)+ bB(aq)+cC(s) 标准平衡常数的意义及应用 1. 判断 一个 化学反应 进行的 程度， 估计反应 的可能性 正反应 进行的 很完全， 化学反应 能够自发 正向进行； 正反应 进行的 程度很小， 正向难以 自发进行； 典型的 可逆反应， 反应的 方向性 强烈依赖 条件， 2. 预测