植物学3.2植物组织文档.pptVIP

* 第二节 植物组织的类型 4.筛胞(sieve cell)：筛胞是单独的输导单位，常存在于蕨类植物和裸子植物。 其形状细长，末端渐尖，形成很大倾斜度的端壁，侧壁先端部分有不甚特化的筛域，筛域也不聚生在一定范围的壁上，因此不具筛板。 * * 第二节 植物组织的类型 导管和筛管是输导组织的重要组成分子，常常也是遭受某些病菌侵袭的感染途径。棉花枯萎病菌的菌丝可从导管中侵入，病毒可通过媒介昆虫而导入韧皮部。 * * * * 第二节 植物组织的类型 导管分为五个类型： 环纹导管(annular vessel)：环状的木化增厚的次生壁。 螺纹导管(spiral vessel)：木化增厚的次生壁呈螺旋带状。 梯纹导管(scalariform vessel)：木化增厚的次生壁呈横条突起，似梯形。 网纹导管(reticulated vessel)：木化增厚的次生壁呈突起的网状，网眼是未增厚的初生壁。 孔纹导管(pitted vessel)：导管壁大部分木化增厚，未加厚的部分形成许多纹孔。 * 第二节 植物组织的类型 外形扁宽、端壁近于垂直侧壁的导管分子，比外形狭长而末端尖锐的较进化；端壁具有单穿孔的又较复穿孔的处于更进化的地位。 螺纹导管与环纹导管一般存在于原生木质部中。口径较小，输水能力较弱，但能适应器官的生长而延伸。 梯纹导管直径较大，出现于器官停止停止伸长的部分。网纹导管与孔纹导管次生壁坚固，直径更大，输导效率更高，出现于器官组织分化的后期—后生木质部和次生木质部. 导管长度由几厘米至1米，藤本植物的可长达几米，水在导管中的运输速度很快。 * 第二节 植物组织的类型 新导管的产生后，较老的导管便失去输导能力。由于邻接导管的薄壁细胞胀大，并通过导管壁上未增厚的部分或纹孔，侵入导管腔内，形成大小不等的囊泡状突出物，以后则常为丹宁、树脂等物质所填充。这种堵塞导管的囊状突出物称为侵填体(tylosis)。侵填体的形成，增强了木质部的自然抗腐力。 * * * * * * * * * * * 第二节 植物组织的类型 2.管胞(tracheid)：是绝大部分蕨类植物和裸子植物唯一的导水结构。在多数被子植物中，管胞和导管两种成分同时存在于木质部内。 管胞是一个两端斜尖，径较小，壁较厚，不具穿孔的管状死细胞。管胞的次生壁增厚，形成环纹、螺纹、梯纹及孔纹等类型。 管胞以其偏斜的两端相互穿插，水溶液通过侧壁上的纹孔沟通。机械支持的功能较强，而输导能力不及导管。 * * * * * 第二节 植物组织的类型 3.筛管(sieve tube)和伴胞(companion cell)： 筛管：存在于韧皮部，是运输有机物质的一种输导组织，由一些管状活细胞纵向连接而成。 筛管每一个细胞称筛管分子(sieve element)。端壁上存在一些凹陷区域，其中分布着成群的小孔，称为筛孔(sieve pore)，具有筛孔的凹陷区域称为筛域(sieve area)。分布着一至多个筛域的这部分细胞壁则称为筛板(sieve plate)。 * 第二节 植物组织的类型 筛管分子在发育早期阶段，细胞中有细胞核、浓厚的细胞质、线粒体、高尔基体、内质网、粘液体等细胞器存在。粘液体(slime body)是一种蛋白质状内含物，又称为P-蛋白质(phloem protein)。 P-蛋白质具有ATP酶活性，与物质运输有关。成熟的筛管中，细胞核解体，线粒体退化，质体、核糖体消失，内质网变得平滑，并形成网状结构，细胞质含量减少，由蛋白质物质构成的粘液分散在整个原生质体中。 * 第二节 植物组织的类型 只有一个筛域的筛板为单筛板(simple sieve plate)，分布着数个筛域的则为复筛板(compound sieve plate)。 细胞质成丝状联络索(connecting strand)，通过筛孔，彼此贯通，形成同化产物运输的通道。以后围绕联络索逐渐积累的碳水化合物—胼胝质(callose)。随着筛管成熟老化，胼胝质不断增多，成垫状沉积在整个筛板，而联络索收缩、变细，甚至完全消失，筛孔也被堵塞。胼胝质形成的这种垫状物称为胼胝体(callosity)。 * 第二节 植物组织的类型 一些多年生双子叶植物在冬季来临之前，胼胝体形成，筛管停止输导功能。到翌年春，胼胝体溶解，筛管的功能又逐渐恢复。 伴胞：每一筛管的旁边有一个或数个形状细长、两端尖削的薄壁细胞，称为伴胞，筛管和伴胞是由同一母细胞分裂而来。 伴胞的原生质体具有代谢活跃的细胞学特征，与筛管紧密连接，并发育出向内生长的细胞壁，具有传递细胞的特点。 * * * * 筛管和伴胞 * * * * * * 第二节 植物组织的