[理学]有机化合物的结构特点.ppt

讨论归纳：为了避免在书写过程中“漏写”和“重写”，书写的依据是什么？ 书写规则： （1）确定类别（官能团） （2）先碳链异构；后位置异构 5、下列有机物的一氯取代物数目相等的是 （ ） 2、再写出C３H８O可能具有的同分异构体。 4、写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简式 C4H10O 类别 异构 醇 醚 位置异构 碳链异构 位置异构 碳链异构 3、写出C5H11Cl的同分异构体（用碳架表示）。 5、 C11H16 的苯的同系物中, 只含有一个支链, 且支链上含有两个“—CH3”的结构有四种, 写出其结构简式. CH3CH2CHCH2CH3 CH3CH2CH2CHCH3 CH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH2CHCH3 CH3 练习1、按下列要求写出符合要求的所有同分异构体的结构简式，并用系统命名法命名之。 (1)分子式为C6H14，其结构 中有3个“—CH3”、 2个“—CH2—”、1 个“—CH—”。 (2)分子式为C7H16，其结构 中有3个“—CH3”。 (3)分子式为C7H16，主链有5个碳原子。 要求：思维的有序性、碳链的对称性、方法的技巧性 方法：移动、对调、分配 原则：主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边 有两个支链：1个—CH3 或1个—CH2CH3 减少的2个碳原子 可作2个—CH3 或1个—CH2CH3 练习2、已知已烷有五种同分异构体，某同学写出 了以下六种结构简式, 另一位同学指出其重复写了两 种结构简式，却漏写了另外的一种结构简式。 A、CH3CH2CH2CH2CH2CH3 B、CH3CHCH2CH2CH3 CH3 D、CH3CH2CH2CHCH3 CH3 E、CH3CH2CHCH2CH3 CH3 C、CH3CH2CHCH3 CH3 CH2 F、CH3CH2CCH3 CH3 CH3 (1)上述结构简式中，属同一种物质的是: 。 (2)漏写的一种为（写出结构简式）： 。 如何确定烷烃的一元取代产物的同分异构体？ (1)同一碳原子上的氢原子是等效的 (2)同碳原子上的烃基对应碳原子上的氢是等效的 (3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的 CH3CHCH3 CH3 CH3CH2CHCH2CH3 CH3 CH2 异丁烷中三个甲基 上的H均是等效的 CH3CH2CH2CH2CH3 镜面 等效 等效 2、只能生成三种一卤代物的烷烃的结构简式是( ) A、CH3(CH2)3CH3 B、 CH3CH(CH3) CH2CH3 C、(CH3)3CCH2CH3 D、(CH3CH2)2CHCH3 3种 3种 2种 AC 练习： 1、判断下列烷烃的一卤代物种类 CH3 CH2C CH2CH3 CH3 CH3 (1) CH3CH CHCH3 CH3 CH3 (2) CH3-CH2–CH CH3 CH2 CH2 CH3 (3) 分配技巧 对调技巧 定位技巧 移位技巧 卤代烃、醇 醛、羧酸 烯烃、炔烃、醚、酯 总结：确定有机物的同分异构体的重要方法与技巧 确定具有一定结构的有机物的同分异构体 例如：对称轴 CH3CH2CH2CH2CH3 ① ② ③ ② ① ② ① ③ ① ② CH3-CH2-CH-CH2-CH3 ① CH2 ② CH3 CH3 CH3 – C – CH2- CH3 ① CH3 ② ③ a a b b b b a a （1）对称技巧 例3、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是（ ） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 A、 C ③ ④ ⑤ ② C－C－C－C C ① D、 C C－C－C－C ① C ② ③ D （2）转换技巧 例4、已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为：