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一、元素分析与相对分子质量的测定 * * 第二章 分子结构与性质 第4节 研究有机化合物的一 般步骤和方法(1) 第一章 认识有机化合物 定量分析的原理：将一定量的有机物燃烧，使其分解为 简单的无机物并作定量测定，通过无机物的质量推算出 组成该有机物元素原子的质量分数。 1、元素分析—得到实验式。 定性分析——有机物的组成元素分析； 定量分析——分子内各元素原子的质量分数。　 例1 某有机物A由有C、H、O三种元素组成，现取4.6g A完全燃烧，产物依次通过无水CaCl2，增重5.4g; 碱石灰增重8.8g。求A的实验式。 C2H6O　 原理：利用高能电子流等轰击样品分子，变为带正电荷的分子离子和碎片离子，离子具有不同质量，到达检测器时间因质量不同先后有别，被记为质谱图。 质荷比： 分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值。 谱图最右边的是分子离子峰，质荷比最大，可求未知物的相对分子质量。 分子式确定为C2H6O，能否推测出它的结构？ 2、相对分子质量的测定---质谱法 图1-15 1、红外光谱 三、分子结构的鉴定 读P22图1-17红外光谱图，推测例1未知物A的官能团 原理：分子中不同化学键和官能团吸收红外光的 频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置。 红外光谱图中不包括C－C键 作用：获得分子中有何不同化学键和官能团。 [练习1]有机物的分子式为C4H10O，确定其属于醇或醚分子结构，请写出该分子的结构简式 　　 　　 　　 C—O—C 对称CH3 对称CH2 CH3CH2OCH2CH3 [练习2]下图是一种分子式为C4H8O2的有机物的红外光谱谱图,则该有机物属于酯或羧酸的结构简式为： C—O—C C=O 不对称CH3 CH3COOCH2CH3 CH3CH2COOCH3 由图谱获取的是碎片信息，可根据分子组成通式大致判断有机物的类别，再按碳四价的原则对官能团、基团进行合理的拼接。 2、核磁共振氢谱（HNMR） （读P23图1-19 1-20） 原理：不同化学环境的氢原子（等效氢原子）因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位置不同，被核磁共振仪记录下来的吸收峰的面积与H原子数成正比。 作用：由峰的组数可推测等效氢的种类。 　　　由峰的强度（主要为高度）判断等效 氢的原子个数比。 [练习3] 分子式为C3H6O2的二元混合物，如果在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况。第一种情况峰给出的强度为1︰1；第二种情况峰给出的强度为3︰2︰1。由此推断混合物的组成可能是（写结构简式） 。（任写2种） CH3COOCH3 CH3CH2COOH HCOOCH2CH3 [求M或Mr]专题 1 M=ρ×Vm　 范围：气体；标况。　 2 M=D ×M (A)　 D--相对ρ ;　 M (A)—气体A的摩尔质量。 范围：同T、P的气体。　 3 M=m/n　 范围：所有物质。　 4 M= M (A) a%+M (B) b%+……　 a%为物质的量分数或体积分数。 范围：混合物。　 [有机物分子式的确定]专题 1 直接法：根据已知直接求算1mol物质各元素原子 的物质的量。　 [典例1]3.0g有机物A完全燃烧，生成3.6gH2O和3.36L （标况）CO2，已知该有机物的蒸气对H2的相对密度 为30，求分子式。 C3H8O 2 最简式法：已知各元素m%和Mr　 [变式1]某烃A中含C 88.24%,含H 11.76%, 已知Mr≤70。求分子式。 [典例2]某含C、H、O三种元素的未知物A，经燃烧分析 实验测定该未知物中碳的质量分数为52.16%，氢的质量 分数为13.14%。已知Mr=46。 C∶H =（88.24％÷12）∶（11.76％÷1） = 7.35∶11.76≈7∶12 × 为C5H8，故结合Mr≤70，该烃为C5H8。