混凝土外加剂演示幻灯片课件.ppt

混凝土外加剂;目录;最早的外加剂;普通减水剂;高效减水剂;混凝土外加剂定义;外加剂的分类;减水剂; 布朗运动，边角碰撞 粒子之间的范德华力 水泥颗粒带电，异性相吸 C3A、C4AF等铝酸盐在水化初期带正电 C3S、C2S等硅酸盐矿物在水化初期带负电 水泥水化初期产生凝胶;絮凝结构;　有学者认为外加剂分子上的一些带负电的极性基团通过库仑引力、氢键、络合等作用首先吸附在水泥表面的活性点上，如磺酸根容易选择与铝酸盐相吸附，吸附的结果导致了静电斥力或空间位阻的增加，使颗粒分散性提高。;（2）静电斥力效应 　DLVO理论认为带电胶体颗粒之间是双电层重叠时的静电斥力和粒子间的范德华力之间相互作用的结果。当加入减水剂后，减水剂的吸附改变水泥颗粒表面的电荷分布，降低了双电层厚度，动电位提高，从而提高颗粒之间的分散性。; ;（3）空间位阻效应 　DLVO理论用于解释萘系和磺化三聚氰氨系非常完满，但在解释新型减水剂（氨基磺酸系和聚羧酸系减水剂）时却遇到了困难，同时Uchikawa、Tanaka等人的研究结果也表明，静电斥力理论适用于解释分子中含有-SO32-的高效减水剂。这类新型减水剂的Zeta电位普遍比较小，仅为萘系的50%，但仍然具有优异的减水作用，并且同时具有很好的保坍效果，其作用机理只有通过“吸附-空间位阻-分散”来解释才比较合理。;　HVO理论用热力学、统计力学方法研究高分子溶液的分子形态，用于阐明高分子对溶胶的稳定作用。主要观点为当两个有聚合物吸附层的颗粒彼此接近时，在颗粒表面间的距离小于吸附层厚度的两倍时，两个吸附层就产生相互作用，产生熵效应和渗透斥力效应，从而保持颗粒间的分散稳定性。 ; 该类减水剂分子骨架为主链和较多的支链组成，主链上含有较多的活性基团，依靠这些活性基团，主链可以“锚固”在水泥颗粒上，侧链具有亲水性，可以伸展在液相中，从而在颗粒表面形成庞大的立体吸附结构，产生空间位阻效应。由于为空间立体吸附，达到饱和所需的吸附量减少，动电位降低。氨基磺酸系和聚羧酸系减水剂的性能表明，空间位阻效应比静电斥力效应具有更强的分散能力和保持分散能力。当然也不可忽视静电斥力的协同作用。;　以聚羧酸盐系、氨基磺酸盐系为主要成分的高效引气减水剂具有很高的分散作用，能使水泥颗粒高度分散，从而得到很高的减水率，它之所以具有高分散作用，是由于它被水泥粒子吸附后，不仅能与萘系减水剂一样产生同性电荷的静电斥力作用，还产生了萘系减水剂所不具备的立体障碍作用和因羟基基团(-ＯＨ基因)所带来的浸透湿润作用。 　;　众所周知，萘系高效减水剂在水泥浆中被水泥粒子表面大量吸附后，在水泥表面形成双电层，使水泥粒子表面带负电荷，ξ电位明显增加，从而产生同性电荷的静电斥力作用，使水泥粒子得以分散；高效引气减水剂同样也有此类效应，但是萘系高效减水剂与高效引气减水剂被水泥粒子吸附时，其吸附形态完全不同，如下图所示。 ;减水剂的吸附形态（a）高聚合物的齿轮状吸附（有齿轮部,环状部及尾端）；（b）尾端吸附； （c）一点吸附（有二个尾端）；（d）平卧吸附；（e）刚性链垂直吸附； （f）刚性链横卧吸附；（g）柔性链齿状吸附；（h）枝链共聚物的齿状吸附;聚羧酸减水剂吸附形态;　萘系高效减水剂的吸附形态为(ｆ)形态，被水泥粒子吸附时呈刚性链而横卧在水泥粒子表面，而聚羧酸盐系的吸附形态为(ａ)形态，改性木质素磺酸盐的吸附形态为(ｇ)形态，其他有主枝链的聚合物的吸附形态为(ｈ)形态，此三种形态的共同特征是:齿轮状部分被吸附在水泥粒子表面，环部及尾端向外延伸而形成一种立体状的吸附，这种立体吸附在水泥粒子间形成了一种立体障碍斥力，此斥力的大小取决于吸附状态及吸附层的厚度，此立体障碍斥力有效地阻止了水泥粒子之间的接触，有效地防止水泥颗粒的凝聚。;　特别是在水泥粒子被分散后，随着水泥水化作用的进行，铝酸三钙(Ｃ3Ａ)的水化速度最快，首先在水泥粒子表面形成一层水化产物，并很快地覆盖了呈刚性链被横卧吸附在水泥粒子表面的萘系高效减水剂，致使水泥粒子表面的静电斥力迅速下降，即ξ电位急速下降，分散能力也随之下降，水泥粒子再次凝聚，混凝土坍落度损失迅速增大，这也就是萘系减水剂的最大弱点。;　但是高效引气减水剂则不同，如图2所示，由于是齿轮部吸附，整个高分子有许多侧基基团，形成立体状吸附，即使水泥粒子表面很快形成Ｃ3Ａ的水化产物层也无法将这些侧链、枝链全部覆盖，水泥粒子也就难以再次凝聚。这也正是ξ电位低的高效引气减水剂的分散效果反而比ξ电位高的萘系高效减水剂更好的原因。 ;;;减水剂;减水剂;主要减水剂介绍;⑵水溶性树脂系减水剂。水溶性树脂减水剂是以一些水溶性树脂为主要原料的减水剂，如三聚氰胺树脂、古玛隆树脂等。此类减水剂的掺量为水泥质量的0.5%～