第16章.同位素示踪在植物病理学研究中的应用演示课件文.pptVIP

第16章.示踪技术在植物病理学研究中的应用 中国农业大学 齐孟文 第16章.示踪技术在植物病理学研究中的应用 §1 病原微生物的标记 1.1直接法 通过标记培养基而标记病原微生物的方法。将适合的放射性核素或其标记化合物,加入培养基,然后接种病原微生物, 通过培养使其摄取放射性而获得标记,该法仅限于非专性寄生微生物的标记。 方法要点 培养基 适合的普通培养基。 标记核素 常用14C、32P、35S，如14C-葡萄糖，14C-蔗糖， 32P -KH2PO4。 放射性活度 MBq/ml的范围 为了避免刮取菌落时被放射性培养基粘污可用双层培养法。 平板培养时，先在含放射性的培养基上接种培养，待菌落铺满后，再在上面铺上一层非放射性培养基，经过一段时间，菌絲将透过上层培养基，这样获得的标记菌落，可避免放射性培养基污染。 1.2 间接法 对专性寄生菌，如锈菌，白粉菌，病毒等应 先标记寄主，通过寄生关系使病原微生物得到标 记。 1）寄主植物 先标记后接种，用一般植物标记 法进行标记，干组织应具有0.37 ?104 3.7 ?104 Bq/ml。 2）寄主真菌 如以真菌为食料的线虫体,先培养 并标记交链孢霉菌,取得标记的孢霉菌后,在其体上接种线虫体进行标记。 3）寄主细菌 通过标记细菌使其专