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[农学]生物物理学 第二章
离子通道选择性机制的研究——理论模型 离子与通道组成体系的能量具有如下形式: 式中各项均是电子密度的函数。其中第一项是电子所具有的动能,第二项是电子势能项,第三项是第i个电子与N-1个电子的排斥能,第四项是交换相关项(包括交换能和相关能),第二、三、四项形成了一个生物电场,离子正是在这个生物电场的驱动下产生的定向运动。 位能曲线的构造 钾离子位能曲线 位能曲线的构造 钠离子位能曲线 钠、钾离子位能曲线比较 位能曲线的构造 铷离子位能曲线 铷、钾离子位能曲线比较 位能曲线的构造 铵离子位能曲线 KcsA通道对不同阳离子的选择性分析 离子种类 溶液中半径(0.1nm) 与钾离子半径之差(0.1nm) 出口处的位垒高度(Hartree) 与钾离子的能量差(Hartree) 钠离子 1.70 -0.85 0.089 0.042 钾离子 2.55 0.00 0.047 0.00 铷离子 2.63 0.08 0.054 0.007 铵离子 2.47 -0.08 0.068 0.021 通透率比较 根据 Boltzmann 分布,离子可以跨越高度为VB的势垒的几率为: 通透率比较 钾、钠离子通透率比值随能量的变化 * 钾离子通道的三维结构(KcsA) 膜蛋白 * 2.3.1 生物膜的分类 2.3.2 质膜的流动镶嵌模型 2.3.3 脂筏 2.3.4 细胞膜的功能 2.3生物膜的结构及分子模型 * 细胞质膜 细胞内膜系统 膜与细胞骨架 2.3.1 生物膜的分类 * 细胞质膜 所有细胞的表面都包围着一层膜,在动物细胞中,我们通常将其称为质膜(plasma membrane)。而对于其它生物体,则根据其细胞种类分别称为细胞质膜(cytoplasmic membrane)、表面膜(surface membrane)、原生质膜(plasmalemma)等。 这层质膜构成了细胞质与外环境的反应界面,是细胞对所有的胞外刺激产生最初反应的地方。所有的营养物质都要经过它进入细胞;所有排泄、分泌的分子也要通过它排出细胞。 2.3.1 生物膜的分类 * 细胞膜对大多数物质不具有通透性 ——物质的跨膜转运需要离子通道的参与 B. Alberts, et al., Molecular Biology of the Cell, 4th ed. 2002, Published by Garland Science * 细胞质膜 一些非离子小分子-如水、尿素、O2、CO2、甘油等,及许多脂溶性分子可以自由通过细胞的质膜。 而葡萄糖(glucose)和氨基酸(amino acid)等分子的跨膜运输则需要一些特定的膜蛋白形成的转运系统。 离子的跨膜运输也需要专门的转运系统,如,Na+-K+-ATP酶是利用蛋白水解ATP的能量把Na+运出细胞,把 K+运进细胞;Ca2+ATP酶则是把Ca2+泵到胞外。 胰岛素 (insulin) 等多肽类激素可以与质膜外表面的受体蛋白结合,引起膜内表面的响应,然后将信号传递到细胞内。 2.3.1 生物膜的分类 * 细胞内膜系统: 与原核细胞不同,真核细胞具有复杂的内膜系统,即细胞质中有许多膜性细胞器(membrane-bound organelle)。 2.3.1 生物膜的分类 * 细胞内膜系统:线粒体 ? 线粒体(mitochondria)是真核细胞的能量转换系统。线粒体具有高度特异化的两层膜结构,即外膜(outer membrane)和内膜(inner membrane),其直径约1?m。 ? 线粒体外膜含有大量的孔道蛋白(porin), 它们穿越磷脂双分子层形成大的水溶性的通道。这些通道对于分子量小于10kd的分子是自由通透的。 ? 线粒体内膜以高度折叠的形式形成嵴(cristae)状结构,以增加总的内表面积。线粒体内膜蛋白质的含量很高,按重量计算,蛋白质约占70%,脂类约占30%。 内膜上的许多蛋白质是与其能量转换功能相关的,一组是呼吸链电子传递酶复合体,其功能是引导电子有序地从一个载体蛋白传递到另一个载体蛋白;另一组是ATP合成酶复合体,用于催化ATP的合成。 * 细胞内膜系统:溶酶体 溶酶体(lysosome)是细胞内主要的消化系统,内含大量的酸性水解酶(包括磷酸酶、硫酸酶、酯酶、蛋白酶和糖苷酶等),用于把多肽、多糖、多聚核苷酸、糖脂等水解成单体。 溶酶体内水解酶的最适pH值为5,这个低pH值微环境是由溶酶体膜上的质子ATP酶维持的。 待水解的生物大分子通过内吞小泡(endocytic compartent)进入溶酶体。 ?溶酶体酶在粗面内质网中合成,溶酶体在trans Golgi面形成。 * 细胞内膜系统: 内质网和高尔基体 ? 内质网和高尔基体(Golgi
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