临床输血安全和质量管理ppt - 山东省血液中心欢迎您！.pptVIP

10. 相关记录 输血实验室的记录需保存临床输血过程所产生的结果和数据，并保证可从采集机构到最终使用者溯源血液制品。 相关原始记录应至少保存十年。 记录可存储于任何适当的媒介。 严格控制在签发后对电子数据的改动。 电子数据的改动计算机应能如实记录。 * 11. 持续改进 质量体系建立后，定期进行内部质量审核，包括对质量体系的审核和对质量体系执行状况的审核，以保证质量体系有效运行和持续改进。 对新的或者有变化的过程、程序、设备、软件、试剂或者其它关键试剂材料进行系统检查，确保能够及时发现不符合项。 * 12.合理输血和安全输血 制定培训计划，对输血科、临床医师和护理人员进行合理输血、安全输血的培训。 建立并执行临床医师用血处方权的培训、考核制度。 加强对成份输血、自体输血、亲属互助献血的宣传，对血液资源加以节约保护，合理利用，防止血液资源浪费。 提倡成份输血，防止同时申请红细胞、血浆和血小板的不合理用血。 鼓励手术室开展血液等容稀释、自体血回收技术。 * 13.血液申请 应当制定明确的输血申请的方式，对是否允许电话申请应有明确规定。 为满足急诊抢救的需要，可以电话申请，但应有详细规定，避免出现差错事故时责任不清的情况。 择期手术患者，稀有血型的输血申请应当提前24-72小时，以给与采供血部门足够的采集时间。 大量用血和全血申请必须履行申报程序，急诊情况下可以先用后补。 * 14.血液