药学选择题.docVIP

1、某碱性药物的pKa＝9．8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中： A 解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C 解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 E 排泄速度并不改变 参考答案为:D 2、在碱性尿液中弱碱性药物： A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄慢 C解离少，再吸收少，排泄快 D解离多，再吸收多，排泄慢 E排泄速度不变 参考答案为:A 3、在酸性尿液中弱酸性药物： A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢 C 解离多，再吸收多，排泄快 D 解离多，再吸收少，排泄快 E 以上都不对 参考答案为:A 4、生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误？ A弱酸性药物在酸性环境解离度小，易吸收 B弱酸性药物在碱性环境解离度小，易吸收 C弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收 D弱碱性药物在酸性环境解离度小，易吸收 EpKa是弱酸性药溶液在50％解离时的pH值 参考答案为:B 5、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A 在杀菌作用上有协同作用 B 两者竞争肾小管的分泌通道 C 对细菌代谢有双重阻断作用 D 延缓抗药性产生 E 以上都不对 参考答案为:B 6、促进药物生物转化的主要酶系统是： A单胺氧化酶 B细胞色素P450酶 C系统辅酶Ⅱ D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶 参考答案为:B 7、肝药酶的特点是： A 专一性高，活性有限，个体差异大 B 专一性高，活性很强，个体差异大 C 专一性低，活性有限，个体差异小 D 专一性低，活性有限，个体差异大 E 专一性高，活性很高，个体差异小 参考答案为:D 8、药物的首关效应可能发生于： A舌下给药后 B吸收给药后 C口服给药后 D静脉注射后 E皮下给药后 参考答案为:C 9、药物的主要排泄器官是： A 肾 B 胆道 C 汗腺 D 乳腺 E 胃肠道 参考答案为:A 10、某药按一级动力学消除，是指 A药物消除量恒定 B其血浆半衰期恒定 C机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E消除速率常数随血药浓度高低而变 参考答案为:B 11、药物消除的零级动力学是指： A 吸收与代谢平衡 血浆浓度达到稳定水平 B 血浆浓度达到稳定水平 C 单位时间消除恒单位时间消除恒定量的药物 D 单位时间消除恒定比值的药物 E 药物完全消除到零 参考答案为:C 12、药物的血浆t1/2是指： A药物的稳态血浓度下降一半的时间 B药物的有效血浓度下降一半的时间 C药物的组织浓度下降一半的时间 药物的血浆浓度下降一半的时间 D药物的血浆浓度下降一半的时间 E药物的血浆蛋白的结合率下降一半的时间 参考答案为:D 13、影响半衰期长短的主要因素是： A 剂量 B 吸收速度 C 原血浆浓度 D 消除速度 E 给药时间 参考答案为:D 14、1次给药后，经几个tl／2，可消除约95％： A2—3个 B4—5个 C6—8个 D9—11个 E以上都不对 参考答案为:B 15、药物吸收达到血浆稳态浓度是指： A 药物作用最强的浓度 B 药物的吸收过程已完成 C 药物的消除过程正开始 D 药物的吸收速度与消除速度达平衡 E 药物在体内分布达平衡 参考答案为:D 16、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是： A每4h给药一次 B每6h给药一次 C每8h给药一次 D每12h给药一次 每12h给药一次 E根据药物的半衰期确定 参考答案为:C 17、dc／dt＝一KCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中 正确的是： A 当n＝o时为一级动力学过程 B 当n＝l时为零级动力学过程 C 当n＝1时为一级动力学过程 D 当n＝o时为一室模型 E 当n＝1时为二室模型 参考答案为:C 18、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其： A口服吸收迅速 B口服吸收完全 C口服的生物利用度低 D口服药物未经肝门脉吸收 E属一室分布模型 参考答案为:B 19、决定药物每日用药次数的主要因素是： A 吸收快慢 B 作用强弱 C 体内分布速度 D 体内转化速度 E 体内消除速度 参考答案为:E 20、急性心肌梗塞所导致的室性心律失常应首选： A奎尼丁 B胺碘酮 C普茶洛尔 D利多卡因 E维拉帕米 参考答案为:D 21、强心苷类药物中毒导致的心律失常最好选用： A 苯妥英钠 B 普萘洛尔 C 氟卡尼 D 维拉帕米 E 普鲁卡因胺 参考答案为:A 22、呋塞米的利尿作用部位是： A近曲小管 B髓袢降支