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第2章 气体分子动理论 f(v)满足归一化条件: 三原子分子 平动自由度t=3 转动自由度r=3 二、能量按自由度均分定理 推广 气体分子沿x , y , z 三个方向运动的平均平动动能完全相等，可以认为分子的平均平动动能均匀分配在每个平动自由度上。 —能量按自由度均分定理 在热平衡条件下，物质（气体、液体、固体）分子的每一个自由度都具有相同的平均动能，都是 。 若气体分子有t 个平动自由度，r 个转动自由度，s 个振动自由度, 则分子的平均平动动能 ，平均转动动能为 , 平均振动动能为 。 分子的平均总动能为: 分子的平均总能量为: 对于单原子分子: t = 3 ,r = s = 0 ,则 对于刚性双原子分子：t = 3, r = 2, s =０,则 对于刚性多原子分子：t = 3 , r = 3, s=０,则 对于刚性分子: 忽略振动， s = 0 ,则 质量Ｍ理想气体的内能为 内能仅与温度有关，当温度一定时，与压强和体积无关。 温度改变量为△T，则内能改变量为 1mol 理想气体的内能为 理想气体的内能 = 所有分子的热运动动能和原子间振动势能的总和 分子间相互作用忽略不计 分子势能为零 三、理想气体的内能 内能为温度的单值函数。 例2.2 一个贮有氮气的容器以速率v0=200m·s-1运动，若该容器突然停止。试求容器中氮气的温度和速率的平方平均值的变化。 解：设氮气的质量为M，摩尔质量为μ，视氮气为由刚性氮分子组成的理想气体。 由题意得 （1） 式中m为氮分子的质量 （2） 由（1）、（2）两式联立求解，并将 代入 上式表明：双原子分子速率平方的平均值的增量等于该容器定向运动速率平方的3/5。即表示定向运动动能的3/5转换成分子的平均平动动能，其余2/5则转换成分子转动的平均动能。 补例一容器内蓄有氧气，其压强为P =1.013×105Pa，温度为27℃，求: (1) 单位体积内的分子数；(2) 氧气的密度；(3) 氧气分子的质量；(4) 分子的平均平动动能；(5) 分子的平均总动能。 解：氧气分子视为刚性双原子分子，i = 5 注意： ① “分子的” → 微观量 → k ② “气体的” → 宏观量 → R 一、 速率分布函数 一定量理想气体处于平衡态，设有N个分子，速率分布在 v～v+dv 区间内的分子数为dN，则 为 在此区间内的分子数比率。实验证明: ① 与 v 的一定函数 f(v) 成正比； ② 与 v 附近取的区间 dv 大小成正比。 则 , 称为速率分布函数。 已知 f(v) ,则可求任意速率区间内的分子数： 第三节 麦克斯韦速率分布率 1860年，麦克斯韦导出 f(v) 的表达式 麦克斯韦气体分子速率分布定律 T----温度 m----气体分子质量 k----玻尔兹曼常数 由此，得分布在v～v+dv内的分子数比率： 二、麦克斯韦气体分子速率分布定律 1. 麦克斯韦速率分布 2. 麦克斯韦速率分布函数的几何意义 v v+dv v N 出现在v~v+dv区间内的分子数比率 dN 面积= v1 v2 出现在 v1 ~ v2 区间内的分子数比率 大部分分子的速率分布在中等区域 气体分子的 速率分布曲线下面积 最概然速率：与 f(v) 极大值对应的速率 对于相同速率区间而言，分布在 vp 所在的那个区间内的分子数比率最大。或者说某一分子的速率取 Vp 所在区间的值的几率最大。 1. 最概然速率 与分布函数 f(v) 的极大值相对应的速率 极值条件 2. 平均速率 大量分子速率的统计平均值 三、分子速率的三种统计平均值 设在v～v+dv 内有dN个分子，这些分子的速率视为相同，则 3. 方均根速率 大量分子速率的平方平均值的平方根 都与 成正比， 与 （或 ）成反比 f(v) v 一定温度时， 温度越高，速率大的分子数越多. 温度升高，分布曲线中的最可几速率vp增大，但归一化条件要求曲线下总面积不变，因此分布曲线变平坦，高度降低。 f(v) f(vp3) v vp f(vp1) f(vp2) T1 T3 T2 讨论 麦克斯韦速率分布中最概然速率 的概念 下面哪