牛病毒性腹泻与粘膜病演示幻灯.pptVIP

牛病毒性腹泻与黏膜病; 牛病毒性腹泻，又称牛病毒性腹泻/粘膜病，是由BVDV引起的，主要侵害牛、羊、鹿、牦牛等反刍动物及猪的一种重要传染病。临床主要表现为发热、粘膜糜烂、溃疡、白细胞减少、持续感染、咳嗽及怀孕母牛流产或产生畸形胎儿。同一种病原引起的多种病状的传染病 我国1980年李佑民首从国外进口奶牛分离出BVDV；上世纪90年代郑志刚等在全国范围内调查，BVDV平均阳性率为19.56%，近年来本病在国内阳性检出率呈逐年上涨的趋势。本病给养牛业造成明显损失（产乳↓、重↓、流产等）。;;BVDV的流行病学;BVDV的病原学;BVDV的基因结构及其蛋白 ;BVDV的主要基因、蛋白研究进展;5-UTR：5末端无甲基化的“帽子”结构，5-UTR序列在BVDV的各毒株间有较高的保守性，因此常根据5-UTR的序列设计引物来检测 BVDV或对 BVDV 进行分型。5-UTR 在病毒转录、翻译过程中起重要的作用。 2010年张兴娟等分别用5-UTR设计一对引物，预扩增片段125bp；2010年孟雨等人也利用5-UTR设计一对引物，预扩增片段218bp，实验证明利用5-UTR设计引物具有很好的特异性和敏感性。;E2：是BVDV的主要保护性抗原，能诱导机体产生中和抗体，所以新型疫苗都是针对E2结构蛋白的。也是与抗 BVDV 抗体结合、介导免疫中和反应及与宿主细胞识别、吸附的主要部位，E2 基因一直是国内外学者研究瘟病毒的重点。 E2 是形成 BVD 基因工程疫苗的最好的选择。 BVDV E2 DNA 疫苗是近年来 BVDV 免疫研究的热点。如2007吴明福等构建真核表达质粒 pcDNA3.1(+)-E2 并免疫小鼠，可诱导小鼠产生一定程度的体液和细胞免疫应答。;免疫学诊断;;;;;; PCR引物多数选在BVDV保守区5’-UTR和NS3基因内，尤其5’UTR是BVDV进行鉴定、基因分型的首选区域。 2007年王伟利建立了 BVDV 荧光 RT-PCR 检测方法并进行了初步应用，2007年国家质量监督检验检疫局制定了牛病毒性腹泻/黏膜病反转录聚合酶链反应操作规程;核酸探针检测（NAH）;预防和控制;