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- 2018-02-28 发布于天津
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农药出口登记的拦路虎---原药等同性认定Technical Material Equivalence Determination ---A Barrier in Agrochemical Registration in Overseas Countries ;主要内容;1. 中国农药出口登记现状;国际农药登记资料要求概述;三类不同国家对农药登记要求不同;目前中国农药出口登记现状;中国农药出口必须面对的最少登记要求 ;2. 原药等同性认定-FAO有关规定;什么是原药等同性?;什么原药可以作为参照物?;FAO提出的原药化学等同性认定标准(2006);■重要杂质(significant impurities):由于(生产)过程变化产生的或可能产生的含量≥1g/kg的杂质被视为重要杂质。要明确杂质的化学本质(结构鉴定),在产品规格中注明,还要标明最高含量。根据杂质的毒理学和生态毒理学特性,重要杂质可能被作为相关杂质或非相关杂质对待。;■相关杂质(relevant impurities):生产过程或贮存过程中产生的杂质,如果与有效成分???比其对健康或环境具有毒理学重要性,或者能对被处理作物产生药害,或者影响有效成分的稳定性(所以FAO把某些原药产品的水分也作为相关杂质),或造成其他不利影响,这些杂质都被视为相关杂质。同样,要明确这些杂质的化学本质(结构鉴定),在产品规格中注明
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