[教育学]叶绿素荧光分析技术与应用.ppt

结荚期(PS)、鼓粒期中期 (SF1)和鼓粒后期(SF2)田间大豆倒数第一片展开叶光合及光呼吸日变化 ● 一天中大豆光化学效率的日变化是PSII对 天线吸收光能分配的差异造成的。 ● 随着叶片（植株）的衰老，产生光合午 休和光抑制的可能性增大。随着光合午休 加重，光抑制加重。但光抑制不是光破坏 的结果，是热耗散增加的结果。 ● 不是光抑制加重光合休，而是光合午休 加重光抑制。 开花期(FL)、鼓粒前期（SF1），鼓粒中期(SF2)和鼓粒后期(SF3)田间大豆叶片光合速率日变化 开花期(FL)、鼓粒前期（SF1）、鼓粒中期(SF2)和鼓后期(SF3)田间大豆叶片φPSⅡ、Fv’/Fm’、NPQ、1/Fm’日变化 开花期(FL)、鼓粒前期（SF1）、鼓粒中期(SF2)和鼓后期(SF3)田间大豆叶片吸收的PAR, 1－Fv’/Fm’、Prate、Drate日变化 7. ● 长期水分胁迫使老叶获得适应性，光合午休程度减轻。 ● 淹涝及快速水分胁迫使植株对环境的变化更敏感，光合午休程度加重，热耗散增加导致光抑制加重。老叶的表现尤为突出。 长期干旱(D)、淹涝(W)及正常浇水(CK) 大豆倒数第1、4、7位叶片光合日变化 1st node 4th node 7th node 长期干旱及淹涝胁迫大豆叶绿素荧光参数的日变化的比较 长期干旱及淹涝胁迫大豆一天 中对吸收光能分配的平均值及中 午时对吸收光能的分配 8. 高温与渗透胁迫能加剧强光对大豆的光抑制，对老叶的作用更为突出。在一定范围内大豆可以通过热耗散来保护叶片不受强光破坏，但大豆光化学效率的这种调节作用是有限的，当高温和渗透胁迫超出一定界限时，大豆叶片不可避免出现严重的光破坏。中午时叶片水势下降，叶温升高是导致光化学效率下降的主要原因之一。  强光是交叉胁迫中对光合机构起伤害作用的主要因子，如果没有强光存在，大豆叶片对高温和渗透胁迫有很强的抗性。 经1200μmol·m-2·s-1强光及不同浓度PEG处理4小时后，不同节位大豆离体叶片Fv/Fm、φPSII、Prate、及NPQ的变化 经1200μmol·m-2·s-1强光及不同温度处理4小时后，不同 节位大豆离体叶片Fv/Fm、φPSII、Prate、及NPQ的变化 田间大豆不同节位离体叶片的Fv/Fm、及φPSII在40℃下对强光（1200μmol）及弱光（400μmol）的反应以及随后的暗恢复过程 PFD20 PFD20 PFD400 田间大豆功能叶和老叶 的光响应曲线,示过剩光能的 产生及光化学效率的调节过程 随着光强的增加大豆 光合机构对吸收光能响应的示意图 大豆在发育过程中 光化学效率的调节 ●大豆在发育过程中首先建立起来的是光能吸收与转换机构，随后再逐渐完善气孔功能和利用同化力还原CO2的能力。与大豆光能吸收与转换同时建立起来的是光能耗散机制。 ●在大豆衰老过程，首先衰退的是与CO2同化有关的过程。而与光能吸收、转换、耗散有关的过程是对暗反应衰退 过程作出响应后才与其一起协调变化的。 ● 综上所述，大豆叶片在整个发育过程中，决定它们光合能力高低的关键因素始终是暗反应过程，因此要想延长大豆有效光合时间防止光合功能早衰，应从改善大豆碳同化过程入手。 饱和脉冲法 短饱和脉冲光 PS II反应中心被暂时完全关闭 光化学淬灭全部被抑制 剩余的荧光淬灭即为非光化学淬灭 PS II（不是PS I）的光化学与荧光发射呈竞争关系 E=P + D + F = 1 （能量守恒定律） 打开饱和脉冲时：P=0, F=Fm, D=Dm, Dm=1－Fm 假设在打开饱和脉冲的短暂时间内，D/F的比值保持不变，则 D/F=Dm/Fm D=F ? Dm/Fm=F ? (1 - Fm)/Fm 因此，PS II的量子产量P可根据下式计算 P=1－F－D=1－ F － F ? (1－Fm)/Fm=(Fm－F)/Fm=ΔF/Fm 暗适应：Fv/Fm 光适应：ΔF/Fm 大豆 叶片从伸出到展开过程，首先完善起来的是光能吸收、转换及耗散机制，随后再逐渐完善气孔功能和利用同化力还原CO2的能力。 大豆叶片从伸出到展开过程光合速率的相对值 大豆叶片从伸出到展开过程气孔导度的相对值 大豆叶片从伸出到展开过程气孔限制值相对值 大豆叶片从伸出到展开过程最大光化效率相对值 大豆叶片从伸出到展开过程NPQ相对值 大豆叶片在衰老过程中，光合能力、羧化效率、表观量子效率、叶绿素