FISH技术临床应用教学教材演示幻灯片.pptVIP

FISH技术的临床应用 中南大学湘雅医院血研室 荧光原位杂交（Fluorescence in situ Hybridization，FISH） 基本原理：应用荧光染料标记探针DNA，变性成单链后与变性后的染色体或细胞核靶DNA杂交，在荧光显微镜下观察并记录结果。 生命科学中的“钓鱼” 技术  操作流程简图 制片 预处理 FISH 结果分析 破坏细胞膜利于探针 杂交。 蛋白酶消化、HCl处理 变性 杂交 洗涤 复染 制备的质量 新鲜程度 操作流程简图 标本为新鲜细胞制片： 阈值建立 采集20例正常人细胞。 阈值测定：每例分析至少100个细胞，统计出现2个以上阳性信号细胞数目的百分比。 阈值= 平均数（M）+ 3X标准差（SD） 结果判断 每例样本随机计数细胞（至少100个） 如果检测值阈值，判定为阳性结果； 如果检测值阈值，判定为阴性结果； 如果检测值=阈值，加大观测样本细胞数目。 结 果 判 断 FISH在血液及淋巴肿瘤中的应用 FISH技术在产前诊断中的应用 FISH在泌尿系肿瘤中的应用 FISH技术在宫颈癌检测中的应用 其它 FISH技术的临床应用 FISH在血液及淋巴肿瘤中的应用 赵荣 骨髓象(CML) 赵荣 血象 （CML） 覃长江血象(MD/MPD) 覃长江骨髓象 (MD/MPD