ADR培训教学教材演示幻灯片.pptxVIP

药品不良反应监测知识培训; ;药品不良反应 (ADR)：合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 药品不良事件(ADE)：是指药物治疗期间所发生的任何不利的医疗事件。 ;;不良反应分类——副作用;不良反应分类——毒性作用;不良反应分类——过敏反应;不良反应分类——后遗效应;不良反应分类——继发反应;不良反应分类——其他;国家实行药品不良反应报告制度。 药品不良反应报告和监测：是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。;药品不良反应监测工作的意义-现实需要;药品不良反应监测工作的意义;药品不良反应监测工作的意义-安全信息;药品不良反应监测工作的意义-安全措施;药品不良反应监测工作的意义;药品不良反应监测工作的意义;药品不良反应监测工作的意义;药品不良反应监测工作的意义;药品不良反应监测工作的意义;药品不良反应监测工作的意义-新药研发;药品不良反应监测工作的意义-科研;药品不良反应监测工作的意义-政策要求;药品不良反应监测工作的意义;如何提高新的、严重的药品不良反应上报率;常见严重的药品不良反应的类型;过敏性休克（一）;过敏性休克（二）;Case1——过敏性休克;Case1——过敏性休克;严重过敏样反应（一）;严重过敏样反应（二）;Case2——严重过敏样反应;严重皮肤黏膜损害;肝脏损害（一）;肝脏损害（二）;肝脏损害（二）;Case4——肝脏损伤;肾